(Au(triphenylphosphine))2(naphthyl) | 1189552-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Au(triphenylphosphine))2(naphthyl)
• 英文别名: 2,6-dihydronaphthalene-2,6-diide;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 1189552-22-4
• 化学式: C₄₆H₃₆Au₂P₂
• 分子量: 1044.67
• InChiKey: NFYXGCURVHXPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴萘 在 Pd(dibenzylideneacetone)2 、 potassium acetate 、 tricyclohexylphosphine 、 cesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (Au(triphenylphosphine))2(naphthyl)
  参考文献：
  名称：

  单金和双金（I）萘和P：合成，晶体结构和光物理

  摘要：

  据报道萘和pyr的（膦）-和（N-杂环卡宾）金（I）衍生物每个烃含有一个或两个金原子。通过在碳酸铯的存在下通过芳基硼酸或芳基频哪醇硼酸酯酯化金（I）底物来制备新的配合物。孤立的收率范围从52％到98％。硼前体本身来源于母体烃（在铱催化的反应中安装了硼）或芳族溴化物（通过钯催化而硼化）。大多数新的金（I）配合物是空气和水分稳定的无色固体；它们的特征在于多核NMR和光谱，燃烧分析和高分辨率质谱。X射线衍射晶体结构据报道为七个。结合金的红移光学吸收曲线，这是芳香族骨架的特征。所有化合物均显示三重态发光，在某些情况下会发生双重单重态和三重态发射。磷光在77 K下持续几毫秒，在室温下持续几百微秒。化合物的光物理特性，以及随时间变化的密度泛函理论计算，表明从芳香核的ππ*态发射。从（单峰）基态单电子促进时，三重态几何优化发现最小的几何重排。磷光在77 K下持续几毫秒，在室温下持续几百微秒。化合物的光物

  DOI：

  10.1021/om9005214