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ethyl 2-(4-bromophenoxy)-3-methylbutanoate | 63403-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-bromophenoxy)-3-methylbutanoate
英文别名
α-(4-Bromphenoxy)isovaleriansaeureethylester;α-(4-bromophenoxy)-isovaleric acid ethyl ester
ethyl 2-(4-bromophenoxy)-3-methylbutanoate化学式
CAS
63403-27-0
化学式
C13H17BrO3
mdl
——
分子量
301.18
InChiKey
CWFYCMFJEMLQGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • 10.1016/j.ejmech.2024.116567
    作者:Laghezza, Antonio、Cerchia, Carmen、Genovese, Massimo、Montanari, Roberta、Capelli, Davide、Wackerlig, Judith、Simic, Stefan、Falbo, Emanuele、Pecora, Lucia、Leuci, Rosalba、Brunetti, Leonardo、Piemontese, Luca、Tortorella, Paolo、Biswas, Abanish、Singh, Ravi Pratap、Tambe, Suhas、Sudeep、Pattnaik, Ashok Kumar、Jayaprakash, Venkatesan、Paoli, Paolo、Lavecchia, Antonio、Loiodice, Fulvio
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116567
    日期:——
    New analogs of the PPAR pan agonist AL29-26 encompassed ligand ()- showing potent activation of PPARα and -γ subtypes as a partial agonist. In vitro experiments and docking studies in the presence of PPAR antagonists were performed to help interpretation of biological data and investigate the main interactions at the binding sites. Further in vitro experiments showed that ()- induced anti-steatotic
    PPAR 全激动剂 AL29-26 的新类似物包含配体 ()-,作为部分激动剂,可有效激活 PPARα 和 -γ 亚型。在 PPAR 拮抗剂存在的情况下进行体外实验和对接研究,以帮助解释生物学数据并研究结合位点的主要相互作用。进一步的体外实验表明,()-诱导抗脂肪变性作用并增强葡萄糖摄取。后一种效应可能部分归因于线粒体丙酮酸载体的显着抑制,表明 ()- 也通过不依赖胰岛素​​的机​​制发挥作用。体内实验表明,该化合物可降低糖尿病小鼠模型的血糖和血脂水平,且对骨骼、肾脏和肝脏没有毒性。据我们所知,这是 PPARα/γ 双重部分激动剂的第一个例子,显示了这些联合作用,因此,代表了治疗血脂异常 2 型糖尿病新药的潜在先导。
  • US4056628A
    申请人:——
    公开号:US4056628A
    公开(公告)日:1977-11-01
  • FR2323675
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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