2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-nitrobenzamide | 247568-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-nitrobenzamide
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]-4-nitroanilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 247568-90-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₇
• 分子量: 514.579
• InChiKey: IGQIJHFTBGYNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-nitrobenzamide 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-nitro-2-(piperidin-3-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cGMP-phosphodiesterase

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R1为氢；R2为硝基、氰基或卤素(较低)烷基；R3为苯基，其上取代一个或多个卤素、氰基和较低烷氧基的取代基；A为较低烷基烯基；R4为一个基团CR6R7R8，其中R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个环烷基，可选择地取代羟基、较低烷氧基或较低烷酰氨基；而R8为氢；其前药和盐。

  公开号：

  US06384080B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 生成 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cGMP-phosphodiesterase

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R1为氢；R2为硝基、氰基或卤素(较低)烷基；R3为苯基，其上取代一个或多个卤素、氰基和较低烷氧基的取代基；A为较低烷基烯基；R4为一个基团CR6R7R8，其中R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个环烷基，可选择地取代羟基、较低烷氧基或较低烷酰氨基；而R8为氢；其前药和盐。

  公开号：

  US06384080B1

文献信息

• US6384080B1
  申请人：——

  公开号：US6384080B1

  公开（公告）日：2002-05-07