ethyl 9-(4-nitrophenyl)-6b,7,9,9a-tetrahydro-6b,9a-dihydroxyacenaphtho<1,2-c>thiophene-7-carboxylate | 137451-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 9-(4-nitrophenyl)-6b,7,9,9a-tetrahydro-6b,9a-dihydroxyacenaphtho<1,2-c>thiophene-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6b,9a-dihydroxy-7-(4-nitrophenyl)-7,9-dihydroacenaphthyleno[1,2-c]thiophene-9-carboxylate
• CAS: 137451-84-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₆S
• 分子量: 437.473
• InChiKey: RYVBTICAMVYNRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-(4-nitrophenyl)-6b,7,9,9a-tetrahydro-6b,9a-dihydroxyacenaphtho<1,2-c>thiophene-7-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到ethyl 9-(4-nitrophenyl)acenaphtho<1,2-c>thiophene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rangnekar, D. W.; Mavlankar, S. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1455 - 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 4.25h， 生成 ethyl 9-(4-nitrophenyl)-6b,7,9,9a-tetrahydro-6b,9a-dihydroxyacenaphtho<1,2-c>thiophene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rangnekar, D. W.; Mavlankar, S. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1455 - 1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rangnekar, D. W.; Mavlankar, S. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1455 - 1457
  作者：Rangnekar, D. W.、Mavlankar, S. V.

  DOI：——

  日期：——