4t-((R)-2,5,6,6-tetramethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 27687-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4t-((R)-2,5,6,6-tetramethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: (+/-)-4t-(2,5,6,6-tetramethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone); (+/-)-trans-β-iron-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；(+/-)-4t-(2,5,6,6-tetramethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；(+/-)-4t-(2,5,6,6-Tetramethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；(+/-)-4t-(2,5,6,6-Tetramethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon); (+/-)-trans-β-Iron-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；(+/-)-trans-β-Iron-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)
• CAS: 27687-81-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.451
• InChiKey: NRLYNVFIRUSMTD-VVVSSXPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[(1S,5S)-2,5,6,6-四甲基-1-环己-2-烯基]丁-3-烯-2-酮 在 硫酸 作用下， 生成 4t-((R)-2,5,6,6-tetramethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  挥发油LXII的Etudes sur lesmatièresvégétales。萨尔瓦多宪法与萨尔瓦多合唱团

  摘要：

  La d，l -α-ironedont laphényl-4-semiearbazoneF. 174.5-175.5°等，1943年1月至1943年生产合成合成物la structure tie l'α-ironed'iris，paraítposséder反式（2,6）的结构反义词（2,6）。旋转木马的β-异环酮类脂的制备方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310331

文献信息

• Veilchenriechstoffe. 32. Mitteilung. �ber synthetisches ?- und ?-Iron, ihre Dihydro- und Tetrahydroderivate
  作者：C. F. Seidel、H. Schinz、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19490320637

  日期：1949.10.15

  1946 veröffentlichte Synthese ist die erste künstliche Darstellung des d, l-α-Irons, bei der gleichzeitig eindeutig gezeigt wird, dass die beschriebene Verbindung mit einer der Komponenten des Ketons aus der Iris-Wurzel identisch ist. Die früheren synthetischen Arbeiten, sowohl diejenigen aus unserem Laboratorium (1940), wie auch die bis Oktober 1947 publizierten Arbeiten von Naves und Mitarbeitern

  答：我们的合成物于1946年6月28日发表，是d，1 -α-离子的第一个人工代表，同时清楚地表明，所描述的化合物与酮中的酮成分相同。鸢尾根是。早期的合成研究，既来自我们的实验室（1940年），也包括纳夫斯及其同事直到1947年10月发表的研究成果，均不包含任何身份证明的建议。