PhC(iPrN)2AlCl2 | 1356825-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhC(iPrN)2AlCl2
• 英文别名: {PhC(NⁱPr)₂}AlCl₂；aluminum;(C-phenyl-N-propan-2-ylcarbonimidoyl)-propan-2-ylazanide;dichloride
• CAS: 1356825-71-2
• 化学式: C₁₃H₁₉AlCl₂N₂
• 分子量: 301.195
• InChiKey: SDLGPWGZKIEOJO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhC(iPrN)2AlCl2 、 Li{B[N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)CH]₂}(THF)₂ 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到{PhC(NⁱPr)₂}Al{B(NDippCH)₂}Cl
  参考文献：
  名称：

  在二维和三维中的电子离域化：铟“金属”簇中的差异聚集

  摘要：

  点菜群集：可以选择支持配体来控制铟硼烷基络合物的还原，以生成2D和3D聚集体。前所未有的纳米级簇In 12 @In 44 @In 12（硼基）12（见图）是从双（硼基）前体的钾还原中分离出来的，而（酰胺基）In III Br（硼基）的还原则给出了（弱）芳族）平面四核[In 4（boryl）4 ] 2-系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201708496

文献信息

• Salt metathesis for the synthesis of M–Al and M–H–Al bonds
  作者：Ian M. Riddlestone、Juan Urbano、Nicholas Phillips、Michael J. Kelly、Dragoslav Vidovic、Joshua I. Bates、Russell Taylor、Simon Aldridge

  DOI：10.1039/c2dt31974h

  日期：——

  variety of chelating N-donor substituents at aluminium and including the first examples of such systems featuring ancillary guanidinato frameworks. Importantly, this synthetic approach can be extended to the synthesis of σ-alane complexes through the use of hydride-containing transition metal nucleophiles. Cp′Mn(CO)2-[H(Cl)Al(NiPr)2CPh}] synthesized via this route features an alane ligand bound in a

  盐复分解已被用于M–Al键的合成中，并通过铝上各种N-供体的螯合取代基得以稳定，并且包括具有辅助胍基构架的此类系统的第一个实例。重要的是，这种合成方法可以通过使用含氢化物的过渡金属亲核试剂扩展到σ-丙氨酸配合物的合成。通过此路线合成的CP'Mn（CO）2- [H（Cl）Al （N i Pr）2 CPh}]具有阿兰 配体比其他配体更“侧对”结合 阿兰 尽管DFT计算暗示了与Mn–H–Al角变化相关的势能表面是非常柔软的，但它是复杂的。
• σ-Alane Complexes of Chromium, Tungsten, and Manganese
  作者：Ian M. Riddlestone、Siân Edmonds、Paul A. Kaufman、Juan Urbano、Joshua I. Bates、Michael J. Kelly、Amber L. Thompson、Russell Taylor、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/ja2119892

  日期：2012.2.8

  Photolytic ligand displacement and salt metathesis routes have been exploited to give access to kappa(1) sigma-alane complexes featuring Al-H bonds bound to [W(CO)(5)] and [Cp'Mn(CO)(2)] fragments, together with a related kappa(2) complex of [Cr(CO)(4)]. Spectroscopic, crystallographic, and quantum chemical studies are consistent with the alane ligands acting predominantly as sigma-donors, with the resulting binding energies calculated to be marginally greater than those found for related dihydrogen complexes.