((bis(2-hydroxyethyl)ammonio)methyl)(2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphinate | 1367371-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((bis(2-hydroxyethyl)ammonio)methyl)(2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphinate
• CAS: 1367371-08-1
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₅P
• 分子量: 351.339
• InChiKey: ONZBNPSHSBZHPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((bis(2-hydroxyethyl)ammonio)methyl)(2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphinate 120.0 ℃ 、300.01 Pa 条件下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  基于二乙醇胺的新型二苯并[ce][1,2]氧杂膦2-氧化物二元醇的合成

  摘要：

  应用不同的方法来获得基于二苯并[ce][1,2] 氧杂膦 2-氧化物 (DOPO, 1) 和二乙醇胺 (DEolA) 的新型二醇化合物。在所研究的四种工艺中，经四步合成含有 DEolA 的丙酰胺的 1 被证明是最有效的一种。此外，通过重新研究DOPO与DEolA和多聚甲醛的反应，得到了具有开环结构的DOPO衍生物的分子内胺盐。还研究了 1 和 DEolA 的 Atherton-Todd 反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:146–153, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20763

  DOI：

  10.1002/hc.20763
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙醇胺 、 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到((bis(2-hydroxyethyl)ammonio)methyl)(2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  基于二乙醇胺的新型二苯并[ce][1,2]氧杂膦2-氧化物二元醇的合成

  摘要：

  应用不同的方法来获得基于二苯并[ce][1,2] 氧杂膦 2-氧化物 (DOPO, 1) 和二乙醇胺 (DEolA) 的新型二醇化合物。在所研究的四种工艺中，经四步合成含有 DEolA 的丙酰胺的 1 被证明是最有效的一种。此外，通过重新研究DOPO与DEolA和多聚甲醛的反应，得到了具有开环结构的DOPO衍生物的分子内胺盐。还研究了 1 和 DEolA 的 Atherton-Todd 反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:146–153, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20763

  DOI：

  10.1002/hc.20763