Methyl-carbamic acid (5-chloro-2-methylcarbamoyloxymethyl-phenyl)-phenyl-methyl ester | 52200-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-carbamic acid (5-chloro-2-methylcarbamoyloxymethyl-phenyl)-phenyl-methyl ester
• 英文别名: 5-Chloro-2-methylcarbamyloxymethyl-benzhydrol methylcarbamate；[4-chloro-2-[methylcarbamoyloxy(phenyl)methyl]phenyl]methyl N-methylcarbamate
• CAS: 52200-29-0
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 362.813
• InChiKey: LPAXISUDZIQGHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-hydroxymethyl benzhydrol 、 异氰酸甲酯 、 吡啶 、 甲醇 在 crude residue 、 水 、 乙醚 、 异丙醚 作用下， 反应 7.08h， 生成 Methyl-carbamic acid (5-chloro-2-methylcarbamoyloxymethyl-phenyl)-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Chloro-2-hydroxymethyl benzhydrol

  摘要：

  公式（I）的药理活性二苯甲烷衍生物##SPC1## 其中：R为卤素，硝基或低级烷氧基；R.sub.1为氢，卤素，硝基，低级烷基或低级烷氧基；R.sub.2为氢，低酰基，氨基甲酰基或取代氨基甲酰基；X为--OR.sub.3或--NHR.sub.4基团，其中R.sub.3为氢，低级烷基，苯基，取代苯基，苯基-低级烷基，酰基，氨基甲酰基或取代氨基甲酰基；R.sub.4为氢，低级烷基或低酰基；x和y为零到二的整数，前提是x和y的总和至少为一。这些化合物通过对公式（II）的o-苯甲酰苯甲酸进行氢化制备相应的二醇化合物（III）而得到，反应方程式如下：##SPC2## 其中R，R.sub.1，x和y具有上述相同的含义，Z为O或H.sub.2。作为氢化剂，使用氢化物或混合金属氢化物。化合物（III）可以通过简单的化学操作转化为公式（I）的其他创新化合物。这些化合物具有中枢神经系统抑制活性。

  公开号：

  US03985811A1

文献信息

• US3985811A
  申请人：——

  公开号：US3985811A

  公开（公告）日：1976-10-12