meso-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato iodo rhodium(III) | 334543-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato iodo rhodium(III)
• 英文别名: iodorhodium(III) tetra(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin
• CAS: 334543-71-4
• 化学式: C₇₆H₉₂IN₄Rh
• 分子量: 1291.4
• InChiKey: KFRIKJLXQBKCMD-QPEMUNGCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙炔基二苯基膦 、 meso-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato iodo rhodium(III) 以 氯仿 为溶剂， 生成 bis(diphenyl phenylacetylene phosphine)rhodium(III) tetra(di-tert-butylphenyl)porphyrin iodide
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）和铑（iii）卟啉膦配合物：取代方式对结构和电子性能的影响†

  摘要：

  一系列钌（II）和铑（III）卟啉配合物二苯基苯乙炔膦合成了（dpap）（dpap），并通过UV-vis，1 H NMR和31 P { 1 H} NMR光谱进行了全面表征，在大多数情况下，还通过单晶X射线衍射进行了表征。卟啉的取代模式与递增改变内消旋-苯基取代，从八乙基卟啉 （OEP），通过 二苯基二乙基卟啉 （民进党）， 到 四苯基卟啉（TPP）和3,5-二-吨丁基四苯基卟啉（tbTPP）。dpap可以轻松取代母体Ru（CO）（卟啉）的CO配体和Rh（I）（卟啉）的碘化物，生成双膦配合物M（dpap）2（卟啉）。UV-vis光谱显示，某些配合物在10 -6 M的浓度下会部分解离，并且缔合常数估计在第一个范围为10 6至10 7 M -1，在10 4到10 M范围内。第二次结合事件为10 6 M -1。在1尽管它们在固态中显示出非常相似的几何形状，但它们的1 H NMR化学位移变化很大，并

  DOI：

  10.1039/c1nj20598f

文献信息

• Thermodynamically self-assembling porphyrin-stoppered rotaxanes
  作者：Maxwell J. Gunter、Nick Bampos、Ken D. Johnstone、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/b006911f

  日期：——

  could be crystallised from solution and chromatographed at low temperatures; at higher temperatures only a mixture of the components separated on chromatography. 1H NMR revealed NOE correlations between all three components for the rotaxane, and exchange peaks for related free and complexed species. The temperature and concentration dependence of the equilibria were studied by NMR methods, and van't Hoff

  通过对组分和温度的明智选择，在热力学可逆性条件下组装了多种卟啉封端的轮烷。螺纹单元的混合物，包括中央萘二酰亚胺和末端吡啶（2a），环单元二萘酚-38-冠-10（1）和Zn II（3a），Ru II（CO）（3b）或Rh III I （3分），因为塞子显示出形成了假轮烷和卟啉塞住的轮烷的平衡混合物。完整的轮烷可以从溶液中结晶出来，并在低温下进行色谱分离。在更高的温度下，仅色谱分离了组分的混合物。1 H NMR揭示了轮烷的所有三个组分之间的NOE相关性，以及相关的游离和络合物种的交换峰。通过NMR方法研究了平衡的温度和浓度依赖性，Ru（CO）塞子系统的van't Hoff图可以估算ΔH °和ΔS °，-41.4 kJ mol -1和-95 JK -1摩尔-1分别和ķ一个在273K的790米之-1，上升到5.39×10 4中号-1在223 K.对于瓶塞准轮烷系统1 -图2a和1 -图2b中，- [R