| 51757-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 51757-23-4
• 化学式: C₃₉H₅₀N₂O₁₂
• 分子量: 738.832
• InChiKey: ZLCXVGVQCNWLKM-LAYXZJLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  198.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium rifamycin SV-3-sulfonate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sodium rifamycin S-3-sulfonate and its reaction with amines.

  摘要：

  在弱碱性条件下，让利福霉素 S（1）与 Na2SO3 反应，得到利福霉素 SV-3-磺酸钠（3）。用 MnO2 氧化 3，得到利福霉素 S-3-磺酸钠（4a）。4a 与芳香胺和脂肪族仲胺反应，可得到 3-氨基orifamycin 衍生物 5a-g。当 4a 与在α-位上至少有一个氢原子的脂肪族伯胺反应时，会发生一种新的ansa-环裂解反应，生成化合物 7a-g。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1982