N,N'-((5-((((1H-imidazol-4-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(4,6-dimethylpyridin-2-amine) | 1030362-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-((5-((((1H-imidazol-4-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(4,6-dimethylpyridin-2-amine)
• CAS: 1030362-72-1
• 化学式: C₃₃H₄₃N₇
• 分子量: 537.751
• InChiKey: FOVXGGLDXOLYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-((5-((((1H-imidazol-4-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(4,6-dimethylpyridin-2-amine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(4-imidazoyl-methyl)aminomethyl]-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由氨基吡啶，咪唑和吲哚识别单元组成的高效无环碳水化合物受体。

  摘要：

  中性咪唑/氨基吡啶基和吲哚/氨基吡啶基受体1和2已被确定为高效，选择性的碳水化合物受体。这些受体通过多种相互作用有效识别中性碳水化合物，包括中性氢键和糖CH基与受体芳环之间的CH ... pi相互作用。这些受体的设计受到蛋白质-碳水化合物复合物晶体结构中观察到的结合基序的启发。1 H NMR光谱已表征了在有机介质中与β-吡喃葡萄糖苷5，β-麦芽糖苷8和α-麦芽糖苷9形成的非常强的复合物，并通过第二种独立技术（即荧光光谱法）进行了证实。合成，分子建模研究，

  DOI：

  10.1002/chem.200701269
• 作为产物：
  描述：

  1-aminomethyl-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene 、 4-咪唑甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-((5-((((1H-imidazol-4-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(4,6-dimethylpyridin-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  由氨基吡啶，咪唑和吲哚识别单元组成的高效无环碳水化合物受体。

  摘要：

  中性咪唑/氨基吡啶基和吲哚/氨基吡啶基受体1和2已被确定为高效，选择性的碳水化合物受体。这些受体通过多种相互作用有效识别中性碳水化合物，包括中性氢键和糖CH基与受体芳环之间的CH ... pi相互作用。这些受体的设计受到蛋白质-碳水化合物复合物晶体结构中观察到的结合基序的启发。1 H NMR光谱已表征了在有机介质中与β-吡喃葡萄糖苷5，β-麦芽糖苷8和α-麦芽糖苷9形成的非常强的复合物，并通过第二种独立技术（即荧光光谱法）进行了证实。合成，分子建模研究，

  DOI：

  10.1002/chem.200701269