| 1431318-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1431318-23-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₅₀H₆₀N₄O₈*Cl
• 分子量: 1122.97
• InChiKey: BKYPEBHKCXMEEQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  137.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9,9,14,48,48-Hexamethyl-20,23,26,29,32,35,38,41-octaoxa-53,54,55,56-tetrazanonacyclo[15.14.10.94,14.13,30.15,8.110,13.115,19.144,47.149,52]hexapentaconta-1(31),2,5,7,10,12,15,17,19(43),30(42),44,46,49,51-tetradecaene 、 四丁基氯化铵 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于Calix [4]吡咯的异双异位离子对受体，可显示阴离子调节的阳离子结合行为

  摘要：

  设计，合成和表征了一种新的双位离子对受体1。详细的结合研究有助于证实该受体结合氟离子和氯离子（被研究为四烷基铵盐）并在CDCl 3中形成稳定的1：1络合物。的卤化物离子复合物的治疗1与I族和II族金属离子（Li +，钠+，K +，Cs的+，镁2+和Ca 2+ ;研究作为在CD他们的高氯酸盐3 CN）揭示独特发现相互作用取决于添加阳离子和预络合阴离子的选择。如果是氟化物络合物[1⋅F ] -（预制成四丁基铵（TBA +）络合物），几乎看不到与K +离子发生相互作用的迹象。相反，当用Li +或Na +离子处理相同的络合物（即[ 1⋅F ] -与TBA +盐相同）时，观察到受体结合的氟离子完全分解。与Li +，Na +和K +形成鲜明对比的是，用Cs +离子处理复合物[ 1⋅F ] -产生了稳定的，受受体结合的离子对复合物[ Cs⋅1⋅F]包含在杯[4]吡咯的杯状腔内络合的Cs +离子，而杯状腔又以其圆锥构象稳定。在氯化物络合物[

  DOI：

  10.1002/chem.201202777