4-hydroxy-6-methyl-3-(4-methyl-1-((thiophen-2-yl)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2H-pyran-2-one | 1197869-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methyl-3-(4-methyl-1-((thiophen-2-yl)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2H-pyran-2-one
• CAS: 1197869-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: CYELGRCEJYLHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6-methyl-3-(1-((thiophen-2-ylmethyl)imino)ethyl)-2H-pyran-2-one 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-3-(4-methyl-1-((thiophen-2-yl)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铋催化甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 从酮亚胺合成咪唑

  摘要：

  报道了一系列 1,5-二取代-4-甲基咪唑的制备，基于乙亚胺和 TosMIC 在叔丁胺和催化量的三氟甲磺酸铋 (III) 存在下前所未有的反应。该机制被认为涉及形成咪唑啉中间体，然后是甲基迁移，随后芳构化为咪唑环。

  DOI：

  10.2174/157017809788681275