3-chloro-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)aniline | 893615-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)aniline
• 英文别名: 3-Chloro-4-[(piperidin-1-yl)carbonyl]aniline；(4-amino-2-chlorophenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 893615-75-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD09741785
• 分子量: 238.717
• InChiKey: BTYGVWLNBSALEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyl{(2R)-2-[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)oxy]propanoyl}amino)ethyl acetate 、 3-chloro-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)aniline 以to give the title compound as a white solid (237 mg, 62%)的产率得到(2R)-2-[(4-{[3-chloro-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)phenyl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES USED AS INHIBITORS OF ERBB TYROSINE KINASE

  摘要：

  公式I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本所定义，用于制备抗增殖效应，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物（如人）中产生。

  公开号：

  US20090029968A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Li Tiechao

  公开号：US20080306068A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：
• QUINAZOLEINE DERIVATIVES USED AS INHIBITORS OF ERBB TYROSINE KINASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1960371B1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US7241769B2
  申请人：——

  公开号：US7241769B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• US7767674B2
  申请人：——

  公开号：US7767674B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USED AS INHIBITORS OF ERBB TYROSINE KINASE<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES ERBB ASSOCIEES AU RECEPTEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007063293A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de quinazoline de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la description. Ce dérivé est destiné à produire un effet antiprolifératif, cet effet étant produit uniquement ou partiellement par inhibition des tyrosine kinases erbB2 associées au récepteur chez un animal à sang chaud, notamment un humain.