4-iodo-3-[2-oxo-2-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester | 195060-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-iodo-3-[2-oxo-2-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)-4-iodobenzoate；methyl 4-iodo-3-[2-oxo-2-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzoate
• CAS: 195060-62-9
• 化学式: C₂₅H₂₉IO₄
• 分子量: 520.407
• InChiKey: TXVHTNADZIJMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-[2-oxo-2-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 三正丁胺 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methyl-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New synthetic retinoids obtained by palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture process

  摘要：

  A new series of conformationally restricted retinoids (3-aryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofurans) have been prepared through a palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture. ?he use of enantiopure BINAP-Pd catalyst allowed asymmetric synthesis of bioactive molecules. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00169-0
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸甲酯 、 2-Bromo-1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-iodo-3-[2-oxo-2-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New synthetic retinoids obtained by palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture process

  摘要：

  A new series of conformationally restricted retinoids (3-aryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofurans) have been prepared through a palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture. ?he use of enantiopure BINAP-Pd catalyst allowed asymmetric synthesis of bioactive molecules. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00169-0

文献信息

• Heterocyclic biaryl compounds, pharmaceutical and cosmetic compositions containing them and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040162339A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to novel heterocyclic biaryl compounds which have the general formula (I): 1 as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及新型杂环双芳基化合物，其具有一般式（I）1，以及这些化合物在制备用于人类或兽医医学（特别是皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病）的制药组合物或者化妆品组合物中的应用。
• Heterocyclic biaryl compounds, pharmaceutical and cosmetic compositions
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma

  公开号：US05981776A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The invention relates to novel heterocyclic biaryl compounds which have the general formula (I): ##STR1## as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及新型杂环双芳基化合物，其具有一般式（I）：##STR1##以及这些化合物在制备用于人类或兽医药物（特别是皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病）的制剂中的使用，或者在化妆品制剂中的使用。
• US5981776A
  申请人：——

  公开号：US5981776A

  公开（公告）日：1999-11-09