2,3,11,12-Tetramethyl-1,3,10,12-tridecatetraene | 144968-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,3,11,12-Tetramethyl-1,3,10,12-tridecatetraene
• CAS: 144968-70-7
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: WCUADPDWXOXZDA-UNZYHPAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,11,12-Tetramethyl-1,3,10,12-tridecatetraene 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到1-<1,2-Dimethyl-4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadien-3-yl>-5-<1,2-dimethyl-4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadien-3-yl>pentane
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5
• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4'-Tetramethyl-2,2'-(1,5-pentanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2,3,11,12-Tetramethyl-1,3,10,12-tridecatetraene
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5