3β,5,19-trihydroxy-5β-androstane-carboxylic acid-(17β) | 110244-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5,19-trihydroxy-5β-androstane-carboxylic acid-(17β)
• 英文别名: 3β.5.19-Trihydroxy-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)；3β,5,19-Trihydroxy-5β-androstan-carbonsaeure-(17β)；(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3,5-dihydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 110244-80-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: PDRJFMGTKZFELS-APYPKHJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3β,5,19-trihydroxy-5β-androstane-carboxylic acid-(17β) 在 乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 3β,5,19-trihydroxy-5β,14β-androstane-17α-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对类固醇的研究；一些新的聚羟基胆酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01176a026
• 作为产物：
  描述：

  3β,5,14,19-Tetrahydroxy-5β,14β,17α-aetiansaeure 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β,5,19-trihydroxy-5β-androstane-carboxylic acid-(17β)
  参考文献：
  名称：

  对类固醇的研究；一些新的聚羟基胆酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01176a026

文献信息

• Investigations on Steroids. XXVII. 19-Hydroxy-14β,17α-progesterone and 19-Hydroxy-11-desoxy-14β,17α-corticosterone^1,2
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN、MAX DÜNNENBERGER

  DOI：10.1021/jo01113a016

  日期：1956.7