fluphenazine-N-2-chloroethane dihydrochloride | 3892-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: fluphenazine-N-2-chloroethane dihydrochloride
• 英文别名: 10-{3-[4-(2-chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine; dihydrochloride；fluphenazine-N-mustard；10-[3-[4-(2-chloroethyl)piperazin-1-yl]propyl]-2-(trifluoromethyl)phenothiazine;hydron;chloride
• CAS: 3892-78-2；100736-39-8
• 化学式: C₂₂H₂₅ClF₃N₃S*2ClH
• 分子量: 528.897
• InChiKey: KGXTXMNKUAOQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluphenazine-N-2-chloroethane dihydrochloride 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 10-(3-{4-[2-(2-chloro-ethoxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-propyl)-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  潜在的中枢神经系统抗肿瘤药-吩噻嗪II：氟吩嗪类似物。

  摘要：

  发现氟奋乃静对腹膜内L-1210和P-388白血病小鼠肿瘤模型具有中等程度的可再现活性。在腹膜内L-1210，P-388和B16黑色素瘤系统以及脑内L-1210中制备了氟奋乃静的7种醚衍生物和8种化合物，其中末端侧链羟基被胺官能团取代。和上皮细胞母细胞瘤脑肿瘤模型。虽然没有观察到实质性的脑内活性，但七种衍生物在腹膜内L-1210或P-388系统中具有可再现的活性。几个给出的T / C值为150％。没有观察到B16黑色素瘤活性。还测试了这些化合物在培养过程中针对L-1210，P-388和KB细胞的细胞毒性。胺类等排体虽然几乎没有体内活性，

  DOI：

  10.1002/jps.2600670209

文献信息

• Potential CNS Antitumor Agents—Phenothiazines II: Fluphenazine Analogs
  作者：Tadashi Hirata、Geoffrey Peng、John S. Driscoll

  DOI：10.1002/jps.2600670209

  日期：1978.2

  Fluphenazine was found to possess moderate reproducible activity against the intraperitoneal L-1210 and P-388 leukemia murine tumor models. Seven ether derivatives of fluphenazine and eight compounds in which the terminal side-chain hydroxyl group was replaced by an amine function were prepared and evaluated in the intraperitoneal L-1210, P-388, and B16 melanoma systems as well as the intracerebral

  发现氟奋乃静对腹膜内L-1210和P-388白血病小鼠肿瘤模型具有中等程度的可再现活性。在腹膜内L-1210，P-388和B16黑色素瘤系统以及脑内L-1210中制备了氟奋乃静的7种醚衍生物和8种化合物，其中末端侧链羟基被胺官能团取代。和上皮细胞母细胞瘤脑肿瘤模型。虽然没有观察到实质性的脑内活性，但七种衍生物在腹膜内L-1210或P-388系统中具有可再现的活性。几个给出的T / C值为150％。没有观察到B16黑色素瘤活性。还测试了这些化合物在培养过程中针对L-1210，P-388和KB细胞的细胞毒性。胺类等排体虽然几乎没有体内活性，