5-Oxa-10-thia-8-aza-cyclopenta[a]phenalene-4,6-dione | 862135-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Oxa-10-thia-8-aza-cyclopenta[a]phenalene-4,6-dione
• CAS: 862135-85-1
• 化学式: C₁₃H₅NO₃S
• 分子量: 255.254
• InChiKey: UWCTVUSVDBWDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxa-10-thia-8-aza-cyclopenta[a]phenalene-4,6-dione 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazonaphthalimides as efficient antitumor and DNA photocleaving agents: Effects of intercalation, side chains, and substituent groups

  摘要：

  A series of novel antitumor and DNA photocleaving agents was designed and synthesized by fusing a (substituted) thiazole ring to the naphthalimide skeletons. C-1, the most active compound against A549. was about 10-fold more cytotoxic than the compound amonafide. A,. the most active compound against P388, was about 6-fold more cylotoxic than amonafide. C-2, the most efficient DNA intercalator, showed the strongest DNA photocleaving activity Via Superoxide anion produced under UV light at 360 nm. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.006
• 作为产物：
  描述：

  9-Amino-5-oxa-10-thia-8-aza-cyclopenta[a]phenalene-4,6-dione 在 磷酸 、 sodium nitrite 、 phosphinic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-Oxa-10-thia-8-aza-cyclopenta[a]phenalene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  硫唑萘二甲酰亚胺衍生物：DNA的合成与相互作用

  摘要：

  描述了几种噻唑基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成。NMR和单晶X射线衍射明确证明了角型异构体而不是线性异构体的排他性形成。它们的光物理性质和结合小牛胸腺DNA的亲和力在10 4范围内的能力使其成为通过荧光探测DNA的有趣候选物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.052