3β,19-diacetoxy-14β-hydroxy-17β-pivaloxy-5α-androstane | 50631-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,19-diacetoxy-14β-hydroxy-17β-pivaloxy-5α-androstane
• 英文别名: 3beta,19-Diacetoxy-14beta-hydroxy-17beta-pivaloxy-5alpha-androstane；[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17S)-3-acetyloxy-10-(acetyloxymethyl)-14-hydroxy-13-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 50631-52-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O₇
• 分子量: 492.653
• InChiKey: UPSBQMAXNGJIMK-GWZPSKCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,19-diacetoxy-14β-hydroxy-17β-pivaloxy-5α-androstane 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 ice-water 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3β,17β,19-trihydroxy-5α-androst-14-ene
  参考文献：
  名称：

  14,19-Dioxygenated steroid compounds and their 14-dehydro analogs and

  摘要：

  提供了新颖的14,19-双氧化类固醇化合物及其14-去氢类似物，以及制备这些化合物的过程。上述化合物可用作制备其他类固醇的中间体，这些类固醇反过来可以转化为有价值的药物制剂。

  公开号：

  US04096142A1
• 作为产物：
  描述：

  3β,19-diacetoxy-14β-hydroxy-17β-pivaloxy-5α-androst-7-ene 在 palladium on charcoal 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,19-diacetoxy-17β-pivaloxy-5α-androst-8(14)-ene 、 3β,19-diacetoxy-14β-hydroxy-17β-pivaloxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  14,19-Dioxygenated steroid compounds and their 14-dehydro analogs and

  摘要：

  提供了新颖的14,19-双氧化类固醇化合物及其14-去氢类似物，以及制备这些化合物的过程。上述化合物可用作制备其他类固醇的中间体，这些类固醇反过来可以转化为有价值的药物制剂。

  公开号：

  US04096142A1

文献信息

• US4096142A
  申请人：——

  公开号：US4096142A

  公开（公告）日：1978-06-20