propanoate de bromomethyl-2 phenyle | 117379-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: propanoate de bromomethyl-2 phenyle
• 英文别名: ethyl 2-bromo-methylphenyl Acetate；[2-(Bromomethyl)phenyl] butanoate
• CAS: 117379-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: CBEPCBMVOJTGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propanoate de bromomethyl-2 phenyle 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-propyl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9
• 作为产物：
  描述：

  propanoate d'o-tolyle 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以65%的产率得到propanoate de bromomethyl-2 phenyle
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9

文献信息

• New compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220364A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of the formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases. 1

  本发明涉及一种新型化合物及其治疗上可接受的盐，其化学式为(I)，能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可以用于预防和治疗胃肠炎症性疾病。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds that inhibit gastric acid secretion, pharmaceutical compositions thereof, and processes for their preparation
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1411056A2

  公开（公告）日：2004-04-21

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式（I）的新型化合物及其治疗上可接受的盐类，它们可抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，从而可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• NOVEL PHENYLALANINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1454898A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  下式中的苯丙氨酸衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类具有拮抗 α4 整合素的活性。它们可作为治疗剂或预防剂，用于治疗与 α4 整合素有关的各种疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、斯约格伦综合征、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥反应。 其中 R1 是甲基，R2 是甲氧基。
• LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5841-5852
  作者：LEDOUSSAL, B.、GORGUES, A.、LE, COQ A.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0773931A1

  公开（公告）日：1997-05-21