2-Chlor-2-methylsulfon-1-phenyl-ethanol-(1) | 25095-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-2-methylsulfon-1-phenyl-ethanol-(1)
• 英文别名: (1R,2R)-2-chloro-2-methylsulfonyl-1-phenylethanol
• CAS: 25095-15-2；25095-21-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• 分子量: 234.704
• InChiKey: CWBNAKJPRGFNKX-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-methylsulfonyl-1-phenylethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-Chlor-2-methylsulfon-1-phenyl-ethanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F.; Haffer,G., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 4017 - 4024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the carbanion of chloromethyl methyl sulfone with aldehydes and ketones
  作者：Mieczysław Mąkosza、Natalia Urbańska、Alexey A. Chesnokov

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02825-3

  日期：2003.2

  Addition of the carbanion of chloromethyl methyl sulfone to aldehydes and ketones proceeds faster than its degradation via the Ramberg–Baecklund reaction. Chlorohydrins and oxiranes produced from aldehydes treated with an excess of base undergo the Ramberg–Baecklund reaction giving allylic alcohols, whereas the reaction of ketones gives the oxiranes.

  将氯甲基甲基砜的碳负离子加到醛和酮中的过程要比其通过Ramberg-Baecklund反应的降解快。由用过量碱处理过的醛制得的氯醇和环氧乙烷发生Ramberg-Baecklund反应，生成烯丙基醇，而酮反应生成环氧乙烷。