(4aR,6R,8S,8aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one | 546125-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,6R,8S,8aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one
• CAS: 546125-95-5
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: MGXUFLPTJSEVLL-NDBYEHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (4aR,6R,8S,8aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到(4aR,6R,8S,8aR)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Route to the Calcitriol A-Ring Precursor Using a Bicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s72
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7S)-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2-oxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4aR,6R,8S,8aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Route to the Calcitriol A-Ring Precursor Using a Bicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s72