5-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)-2-chlorophenol | 933045-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)-2-chlorophenol
• 英文别名: 5-[(2-aminopyrimidin-4-yl)amino]-2-chlorophenol
• CAS: 933045-99-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O
• 分子量: 236.661
• InChiKey: ZFLOSDFJLSWNBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)-2-chlorophenol 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到N4-(4-chloro-3-(3-methylbut-2-enyloxy)phenyl)pyrimidin-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38387

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基苯酚 、 2-氨基-4-氯嘧啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到5-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)-2-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and Methods for the Treatment of Viruses and Cancer
  申请人：Jorgensen William L.

  公开号：US20100222352A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds according to the formula I: Where R a is H or an optionally OH-substituted C 1 -C 3 alkyl; R 1 is OR 1 , an optionally substituted C 4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted C 1 -C 14 hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 2 , R 3 and R 4 are each independently H, an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group (preferably CH 3 , CH 2 CH 3 or CF 3 ), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO 2 , a C 1 -C 6 thioether, a C 1 -C 6 thioester group, an optionally substituted CO 2 R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R 4 is H); R is H or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R为H或可选择的OH取代的C1-C3烷基; R1为OR1，可选择取代的C4-12碳环基，可饱和或不饱和（包括芳香族）或可选择取代的杂环基; R1为可选择取代的C1-C14烃基或可选择取代的杂环基; R2、R3和R4各自独立地为H、可选择取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2 或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、可选择取代的CO2R基团、可选择取代的COR基团或可选择取代的OCOR基团（优选R4为H）; R为H或可选择取代的C1-C6烷基; RHET为可选择取代的杂环基;以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶体。
• Compounds and methods for the treatment of viruses and cancer
  申请人：Jorgensen William L.

  公开号：US09018209B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds according to the formula I: Where Ra is H or an optionally OH-substituted C1-C3 alkyl; R1 is OR1, an optionally substituted C4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R1 is an optionally substituted C1-C14 hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R2, R3 and R4 are each independently H, an optionally substituted C1-C4 alkyl group (preferably CH3, CH2CH3 or CF3), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO2, a C1-C6 thioether, a C1-C6 thioester group, an optionally substituted CO2R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R4 is H); R is H or an optionally substituted C1-C6 alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

  本发明涉及化合物I式：其中Ra为H或有选择地取代的C1-C3烷基；R1为OR1，有选择地取代的C4-12碳环基，可以是饱和或不饱和的（包括芳香族）或有选择地取代的杂环基；R1为有选择地取代的C1-C14烃基或有选择地取代的杂环基；R2、R3和R4各自独立地为H，有选择地取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2 或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、有选择地取代的CO2R基、有选择地取代的COR基或有选择地取代的OCOR基（优选为R4为H）；R为H或有选择地取代的C1-C6烷基；RHET为有选择地取代的杂环基；以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING LIQUID TUMORS
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2231185A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US9018209B2
  申请人：——

  公开号：US9018209B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING LIQUID TUMORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES TUMEURS LIQUIDES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2009075806A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The application relates to a method of using compositions having anti-alpha- 4 integrin and/or anti- alpha-9 integrin activity to inhibit liquid tumor growth, malignancies thereof and/or development of metastases thereof that involve expression of an alpha-4 integrin and/or alpha-9 integrin. Pharmaceutical compositions and combination therapies (for example, with chemotherapies) for the inhibition of liquid tumor growth, malignancies thereof and/or development of metastases thereof are also provided.