N-acetyl-N-(6-bromomethyl-2-pyridyl)acetamide | 169759-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-(6-bromomethyl-2-pyridyl)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-N-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 169759-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 271.114
• InChiKey: CBZNAUHMTCWTCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N-(6-bromomethyl-2-pyridyl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)-3-amino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  模仿酶：磷酸二酯的裂解中有机官能团和金属离子之间的协同作用。

  摘要：

  制备了一系列衍生自双-2-吡啶基甲胺结构的，带有附加羟基或芳香氨基的配体，并研究了其Zn（II）配合物作为裂解双-对-硝基苯基磷酸酯（BNP）的催化剂和2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）二酯。一项比较动力学研究表明，能够充当亲核试剂或氢键供体的有机基团的插入大大提高了金属络合物的水解活性。解剖各组的影响后发现，反应性的提高可以达到三个数量级。所研究系统的效率提高，以及活性亲核试剂的低pK（a）值所带来的好处，导致在6的pH值下BNP裂解加速了六个数量级。pH依赖的反应性曲线呈钟形曲线，在pH 9时观察到最大反应性。通过动力学分析，NMR光谱实验和理论计算，详细研究了反应机理和配合物的结构。裂解HPNP的复合物的反应性与BNP观察到的反应性非常相似，但由于不同的反应机理，所获得的促进作用较低。和理论计算。裂解HPNP的复合物的反应性与BNP观察到的反应性非常相似，但由于不同的反应机理，

  DOI：

  10.1002/chem.200600672
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)acetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-acetyl-N-(6-bromomethyl-2-pyridyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  模仿酶：磷酸二酯的裂解中有机官能团和金属离子之间的协同作用。

  摘要：

  制备了一系列衍生自双-2-吡啶基甲胺结构的，带有附加羟基或芳香氨基的配体，并研究了其Zn（II）配合物作为裂解双-对-硝基苯基磷酸酯（BNP）的催化剂和2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）二酯。一项比较动力学研究表明，能够充当亲核试剂或氢键供体的有机基团的插入大大提高了金属络合物的水解活性。解剖各组的影响后发现，反应性的提高可以达到三个数量级。所研究系统的效率提高，以及活性亲核试剂的低pK（a）值所带来的好处，导致在6的pH值下BNP裂解加速了六个数量级。pH依赖的反应性曲线呈钟形曲线，在pH 9时观察到最大反应性。通过动力学分析，NMR光谱实验和理论计算，详细研究了反应机理和配合物的结构。裂解HPNP的复合物的反应性与BNP观察到的反应性非常相似，但由于不同的反应机理，所获得的促进作用较低。和理论计算。裂解HPNP的复合物的反应性与BNP观察到的反应性非常相似，但由于不同的反应机理，

  DOI：

  10.1002/chem.200600672

文献信息

• Thienithiazine derivatives
  申请人：Chemisch Pharmazeutische Forschungsgesellschaft m.b.H.

  公开号：US05679678A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Thienothiazine derivatives of the formula ##STR1## are provided. These derivatives are useful for the treatment of inflammation and pain.

  提供了公式为##STR1##的噻唑啉衍生物。这些衍生物可用于治疗炎症和疼痛。
• Thienothiazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als 5-dipoxygenase und Cyclooxygenaseinhibitoren
  申请人：Chemisch Pharmazeutische Forschungsgesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0658559A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  Neue Thienothiazin-Derivate der allgemeinen Formel worin: A Niederalkyl, perfluoriertes Niederalkyl, Niederalkyloxy, Halogen, Nitro, Cyano oder einen mono- oder polycyclischen 5-12 gliedrigen, gegebenenfalls teilweise hydrierten Aryl- oder Heteroarylrest mit 1-4 Heteroatomen wie O, S und N, der gegebenenfalls mit Niederalkyl, Perfluorniederalkyl, Aryl, Heteroaryl, substituiertem Aryl, substituiertem Heteroaryl, Halogen, Niederalkoxy, Aryloxy, substituiertem Aryloxy, Heteroaryloxy, substituiertem Heteroaryloxy und Nitro substituiert sein kann, in denen die angesprochenen Substituenten in den substituiertem Aryl, substituiertem Heteroaryl, substituiertem Aryloxy und substituiertem Heteroaryloxy Halogen, Niederalkyl, Perfluorniederalkyl, Niederalkoxy u.ä. bedeuten; D einen 2-Pyridylrest oder einen Rest wobei X und Y unabhängig voneinander CH, NR⁶, O oder S mit R⁶ Wasserstoff oder Niederalkyl bedeuten, M eine Einfachbindung, eine geradkettige oder verzweigte Kohlenstoffkette mit 1-12 Kohlenstoffatomen in der Kette, wobei diese Kette ein oder mehrere Doppel- und/oder Dreifachbindungen und/oder ein oder mehrere Heteroatome, wie O, S und N, enthalten kann, einen 5-12 gliedrigen mono- oder polycyclischen gegebenenfalls teilweise hydrierten Aryl- oder Heteroarylrest mit 1-4 Heteroatomen wie O, S und N, der durch Halogen, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiert sein kann; Q eine Einfachbindung oder ein Heteroatom wie O, S und N; R Wasserstoff, einen 5-12 gliedrigen mono- oder polycyclischen Aryl- oder Heteroarylrest mit 1-4 Heteroatomen wie O, S und N, der gegebenenfalls teilweise hydriert sein kann, oder auch ein oder mehrfach mit Halogen, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiert sein kann; und R₁ Wasserstoff, oder worin R₂ Niederalkyl und R₃ Niederalkyl, Aryl oder -OR₄ mit R₄ Niederalkyl, Cycloalkyl mit 4-8 Kohlenstoffatomen oder Aryl; bedeuten, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Salze.

  新的通式噻吩噻嗪衍生物 其中 A 是低级烷基、全氟低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基、氰基或具有 1-4 个杂原子（如 O、S 和 N）的单环或多环 5-12 位芳基或杂芳基，可选择被低级烷基、全氟低级烷基、芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基、卤素、低级烷氧基、芳氧基、取代芳氧基、杂芳氧基、取代杂芳氧基和硝基取代、卤素、低级烷氧基、芳氧基、取代芳氧基、杂芳氧基、取代杂芳氧基和硝基，其中取代芳基、取代杂芳基、取代芳氧基和取代杂芳氧基中提及的取代基为卤素、低级烷基、全氟低级烷基、低级烷氧基等。等； D 是 2-吡啶基或基 其中 X 和 Y 独立地代表 CH、NR⁶、O 或 S，R⁶ 氢或低级烷基、 M 是单键、链中含有 1-12 个碳原子的直链或支链碳链，其中该链可含有一个或多个双键和/或三 键和/或一个或多个杂原子，如 O、S 和 N；5-12 个成员的单环或多环任选部分氢化的芳基或杂芳基，其 中含有 1-4 个杂原子，如 O、S 和 N，可被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代； Q 是单键或杂原子，如 O、S 和 N； R 是氢、带有 1-4 个杂原子（如 O、S 和 N）的 5-12 位单环或多环芳基或杂芳基，可选择部分氢化或被卤素、低级烷基或低级烷氧基单取代或多取代； R₁ 是氢，或 其中 R₂ 是低级烷基，R₃ 是低级烷基、芳基 或 R₄ 为低级烷基、4-8 个碳原子的环烷基或芳基的-OR₄； 以及它们的药用盐。
• US5679678A
  申请人：——

  公开号：US5679678A

  公开（公告）日：1997-10-21