N'-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[(4-methylphenyl)methyl](tert-butoxy)carbohydrazide | 1586781-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[(4-methylphenyl)methyl](tert-butoxy)carbohydrazide
• 英文别名: di-tert-butyl 1-(4-methylbenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate；tert-butyl N-[(4-methylphenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1586781-72-7
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: MVLOTYRXFDXPNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-methylbenzyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到N'-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[(4-methylphenyl)methyl](tert-butoxy)carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下偶氮二羧酸酯与4-烷基-1,4-二氢吡啶的烷基化反应

  摘要：

  在偶氮二羧酸酯上引入烷基是制备烷基胺衍生物的重要方法。本文中，我们报道了在加热条件下，作为烷基化试剂的4-烷基-1,4-二氢吡啶与偶氮二羧酸二叔丁酯的反应，以制备烷基胺衍生物。在没有催化剂和添加剂的情况下，通过二氢吡啶的CC键断裂进行的烷基化反应得以实现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01537

文献信息

• Convenient Synthesis of Monobenzylated Hydrazides via Aqueous Zinc-Mediated Addition Reactions
  作者：Gary W. Breton

  DOI：10.1080/00397911.2013.851245

  日期：2014.4.18

  Abstract Addition of substituted benzyl bromides to dialkyl azodicarboxylates under aqueous zinc-mediated addition conditions occurs readily to afford monobenzylated hydrazides in good to excellent yields. The reaction is tolerant of a variety of substituents on the benzyl bromide ring. Several dialkyl azodicarboxylates were successfully tested under the reaction conditions. The limitations of the

  摘要 在水性锌介导的加成条件下，取代的苄基溴与偶氮二羧酸二烷基酯的加成很容易发生，以良好到极好的产率提供单苄基酰肼。该反应耐受苄基溴环上的各种取代基。在反应条件下成功测试了几种偶氮二羧酸二烷基酯。还解决了反应的局限性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Decarboxylative C-C and C-N Bond Formation by Ligand-Accelerated Iron Photocatalysis
  作者：Guangshou Feng、Xiaofei Wang、Jian Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201901381

  日期：2019.10.24

  A mild, practical protocol for the decarboxylative C–C and C–N bond formation has been accomplished. The method proceeds through an intramolecular charge transfer pathway of iron–substrate complexes under visible light irradiation.

  一个温和的，实用的脱羧碳原子键和碳原子键形成的规程已经完成。该方法通过可见光照射下铁-底物复合物的分子内电荷转移途径进行。