2-hexyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1Hcyclopenta[b]naphthalene | 1301264-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-hexyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1Hcyclopenta[b]naphthalene
• CAS: 1301264-05-0
• 化学式: C₁₉H₂₆
• 分子量: 254.415
• InChiKey: UHIRGKIUPLKNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴庚烷 、 1,2-二烯丙基苯 、 苯乙炔 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到rac-(3aS,9aR)-2-hexyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-(1-phenylvinyl)-1H-cyclopenta[b]napthalene
  参考文献：
  名称：

  卤代类胡萝卜素和乙炔化锂的串联插入到氧化锆环中：通过β-加成到炔烃锆茂中的链烯基锆酸锆的新型重排

  摘要：

  将1,1–二卤代1–硫代化合物（卤代类固醇）和炔属锂串联插入到氧化锆环戊烯和锆环戊烷中可以通过不寻常的重排提供高收率的碳环产物，该重排可能涉及将有机锂物种添加到锆的β位上。炔烃复合物，可得到烯基-锆酸酯。使用这种多组分偶联剂，可以高产率快速组装各种各样的环戊烷类有机结构。在某些情况下，主要的副反应是β-氢化物消除中间的环戊基或环戊烯基锆茂。

  DOI：

  10.1002/chem.201002962