5-formyl-6-(N-furfuryl-N-p-ethoxyphenylamino)-3-methyluracil | 182358-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-formyl-6-(N-furfuryl-N-p-ethoxyphenylamino)-3-methyluracil
• 英文别名: 6-[4-ethoxy-N-(furan-2-ylmethyl)anilino]-3-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 182358-10-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: RXYIUHPLXVGJIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-6-(N-furfuryl-N-p-ethoxyphenylamino)-3-methyluracil 在 lead(IV) acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6-(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine-annelated heterocycles: synthesis of novel pyrazolo[3′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines by intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions

  摘要：

  Suitably functionalised 1,3-substituted 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehydes 3a-1 cyclise intramolecularly to yield novel furo- and thieno-[2 '',3 '':4',5']pyrazolo[3',4':4,5]pyrido-[2,3-d]pyrimidines 8a-1 in fair to good yields together with the pyrazolopyrimidines 7 as side products. Remarkably, this synthesis not only left the pyrimidine nucleus unaffected but also gave no dimer formation.

  DOI：

  10.1039/p19960001999
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-furfuryl)-p-ethoxyaniline 、 6-氯-5-甲酰基-3-甲基尿嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到5-formyl-6-(N-furfuryl-N-p-ethoxyphenylamino)-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine-annelated heterocycles: synthesis of novel pyrazolo[3′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines by intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions

  摘要：

  Suitably functionalised 1,3-substituted 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehydes 3a-1 cyclise intramolecularly to yield novel furo- and thieno-[2 '',3 '':4',5']pyrazolo[3',4':4,5]pyrido-[2,3-d]pyrimidines 8a-1 in fair to good yields together with the pyrazolopyrimidines 7 as side products. Remarkably, this synthesis not only left the pyrimidine nucleus unaffected but also gave no dimer formation.

  DOI：

  10.1039/p19960001999