摘要:
制备了一系列通过单键[C 6 H 4(CH 2 NMe 2)-4] -(= CN)C,N-螯合配体官能化的环钯碳硅烷树状大分子,这些配体通过多重和选择性的CH键活化。支撑结构i 。e 。碳硅烷硅烷树枝状大分子中存在的支化度以及烷二基连接基的性质发生变化,以研究其对外围[CN-PdCl]配合物的二聚体形成以及这些Pd(II)-的催化性能的影响功能化的树枝状聚合物。Me 2 Si {(CH 2)3 SiMe 2 -CN-PdCl}通过一次X射线晶体结构测定来表征2(4)和Si {(CH 2)2 SiMe 2 -CN-PdCl} 4(7a)。在这两种情况下,均存在独特的分子内卤化物辅助的大环结构。变温NMR光谱研究表明,在溶液4和图7a的顺-bridging外围二聚体的模式是主要的。对于两个不对称分支的[G1]钯树状大分子Si {(CH 2)2 Si(Me){(CH 2)2 SiMe 2 -CN-PdCl}