(8R,8'R,9S,9'S,13S,13'S,14S,14'S,17S,17'S)-17,17'-((((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol) | 1227009-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,8'R,9S,9'S,13S,13'S,14S,14'S,17S,17'S)-17,17'-((((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol)
• CAS: 1227009-39-3
• 化学式: C₄₉H₆₄N₆O₆
• 分子量: 833.084
• InChiKey: UQNDHHANSMYALE-LRTJAGKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  138.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  美雌醇 、 (4S,5S)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(8R,8'R,9S,9'S,13S,13'S,14S,14'S,17S,17'S)-17,17'-((((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol)
  参考文献：
  名称：

  高度对称的基于自然产品的开放式和封闭式结构的两种通用和并行方法

  摘要：

  报道了两种平行的方法，用于制备衍生自一系列单萜和二萜，类固醇和生物碱的多样且高度对称的杂种。两种方法均基于双（炔基）二锂试剂向具有羰基的天然产物中单加成生成相应的炔基衍生物。这些炔基天然产物单加合物的Glaser-Hay Cu促进的均偶联以及Huisgen Cu催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应导致合成基于甾族，萜烯和生物碱的同质衍生物各种各样的间隔物来连接天然产物支架。

  DOI：

  10.1002/chem.200903264