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[(bpy)NiII] | 16482-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(bpy)NiII]
英文别名
[(2,2'-bipyridine)NiII];[Ni(bipy)3]2+;{Nibpy}(2+);Ni(2,2'-bipyridine)(2+);nickel(2+);2-pyridin-2-ylpyridine
[(bpy)Ni<sup>II</sup>]化学式
CAS
16482-44-3
化学式
C10H8N2*Ni
mdl
——
分子量
214.877
InChiKey
FLPUTPBNVRSIIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(bpy)NiII] 作用下, 以 为溶剂, 生成 {Ni(H2O)4bpy}(2+)
    参考文献:
    名称:
    Mechanism of Racemization of Complex Ions. I. Kinetics of the Dissociation and Racemization of Tris-(1,10-phenanthroline)-nickel(II) and Tris-(2,2'-dipyridyl)nickel (II) Complexes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01116a057
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [(bpy)NiII]
    参考文献:
    名称:
    在甲醇水溶液中2,2'-联吡啶与镍(II)的反应中,初始状态和过渡态对溶剂效应的贡献
    摘要:
    动力学和热力学结果表明,在甲醇水溶液中,镍(II)与2,2'-联吡啶反应的活化焓随溶剂组成的变化,代表了镍(II)和过渡态的大失稳之间的微小差异。甲醇的比例增加(中间)。
    DOI:
    10.1039/c39800000353
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴吡啶[(bpy)NiII] 、 Ni2+(dipy)2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以88%的产率得到2,2'-联吡啶
    参考文献:
    名称:
    Dimer formation in the reaction of aryl halides catalyzed by nickel complexes
    摘要:
    The synthesis of diaryls catalyzed by electrochemically generated zero-valent nickel with 2,2'-diapyridyl as the ligand was carried out from aryl halides in high yield. Feasibility was demonstrated for synthesizing the catalyst itself by the anodic dissolution of nickel in the presence of 2-bromopyridine in a diaphragmless cell.
    DOI:
    10.1007/bf00864205
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文献信息

  • Integrating single Ni sites into biomimetic networks of covalent organic frameworks for selective photoreduction of CO<sub>2</sub>
    作者:Xin Chen、Qiang Dang、Rongjian Sa、Liuyi Li、Lingyun Li、Jinhong Bi、Zizhong Zhang、Jinlin Long、Yan Yu、Zhigang Zou
    DOI:10.1039/d0sc01747g
    日期:——

    Fabrication of biomimetic photocatalytic systems consisting of PI-COFs and molecular Ni complexes for selective reduction of CO2 is demonstrated.

    展示了由PI-COFs和分子Ni配合物组成的仿生光催化系统的制备,用于选择性还原CO2
  • Kinetic Studies of Fast Equilibrium by Means of High-performance Liquid Chromatography. V. Stepwise Complex Formation of the Nickel(II) Ion with 2,2′-Bipyridine and 1,10-Phenanthroline
    作者:Masataka Moriyasu、Yohei Hashimoto
    DOI:10.1246/bcsj.57.1823
    日期:1984.7
    The stepwise complex formation of the nickel(II) ion (M2+) with 2,2′-bipyridine(bpy) and 1,10-phenanthroline(phen) (Mn−12++L\ightleftharpoonsMLn2+ with Kn=[MLn2+]/[MLn−12+][L], where n=1–3), has been investigated by means of high-performance liquid chromatography. Peaks of the labile partially ligand substituted complexes, ML2+ and ML22+, have appeared on chromatograms, along with peaks of the ML32+
    (II) 离子 (M2+) 与 2,2'-联吡啶 (bpy) 和 1,10-咯啉 (phen) (Mn−12++L\ightleftharpoonsMLn2+ 与 Kn=[MLn2+]/[ MLn−12+][L],其中 n=1–3),已通过高效液相色谱法进行了研究。不稳定的部分配体取代的复合物 ML2+ 和 ML22+ 的峰出现在色谱图上,以及 ML32+ 和过量游离配体的峰,在使用十二烷基硫酸钠在酸性介质中进行反相离子对色谱时。已经发现,在色谱过程中,每种不稳定的物质都可以在没有任何明显变化的情况下被洗脱,例如配体添加、解离或歧化。因此,获得的色谱图直接表明了色谱前溶液中每种物质的平衡浓度。
  • Nickel–bipyridine catalysed electrosynthesis of ketones from organic halides and carbon monoxide: kinetic and mechanistic investigations
    作者:M. Oçafrain、E. Dolhem、J.Y. Nedelec、M. Troupel
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00851-1
    日期:1998.11
    The reactivity of zerovalent nickel-2,2′-bipyridine complexes towards carbon monoxide and organic halides was investigated by electroanalytical methods. The kinetic data obtained allow us to propose two pathways leading to the formation of an acylnickel complex by electroreduction of Nibpy2+ in the presence of both CO and a halocarbon.
    通过电分析方法研究了零价2,2'-联吡啶配合物对一氧化碳和有机卤化物的反应性。所获得的动力学数据使我们能够提出两种途径,通过在CO和卤代烃的存在下通过Nibpy 2+的电还原来形成酰基配合物。
  • The kinetics of the substitution of 2,2′-bipyridine into aquanickel(II) ions in water + dimethylsulphoxide mixtures
    作者:Christine N. Elgy、Cecil F. Wells
    DOI:10.1039/f19817702529
    日期:——
    Rates of substitution of 2,2-bipyridine (bipy) into Ni2+aq in water-rich H2O + DMSO mixtures can be discussed strictly on the basis of the Eigen–Wilkins mechanism with the first-order rate constant k for the substitution of bipy from the outer sphere to the inner sphere equal to kex for the rate of exchange of water between Ni2+aq and the bulk solvent. The effect of changes of solvent structure induced
    在富H 2 O + DMSO混合物中2,2'-联吡啶(bipy)取代为Ni 2+溶液的速率可以严格地基于本征-威尔斯机理和一阶速率常数k来讨论。Ni 2+ aq与本体溶剂之间的交换速率将bipy从外球体替换为内球体的值等于k ex。可以针对这种特定的反应研究在中加入DMSO引起的溶剂结构变化的影响,而不会受到配位域中含DMSO的配合物的干扰。Δ ħ *和Δ小号*在该组合物区域的DMSO摩尔分数急剧降低反应X 2 ≈0.1-0.2对应于最小的DMSO的表观摩尔体积; 此后,Δ ħ *和Δ小号*降低更慢朝X 2 ≈0.35其中极值在其它物理性质表明在混合物中出现该最大值的形成。溶剂结构的变化对初始状态的影响大于对过渡状态的影响。将在中添加DMSO对该反应的影响与在中添加其他助溶剂时产生的影响进行了比较。
  • Mukherjee; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 8 - 11
    作者:Mukherjee、Ghosh
    DOI:——
    日期:——
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