(2R,3S,6R)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran | 63479-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 63479-66-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: DKPJUOTYLUWKET-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl ethylcarbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(2R,3S,6R)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧烯丙基化形成β型糖苷键

  摘要：

  糖类的脱羧烯丙基化：通过钯催化的脱羧O糖基化，以高区域和立体选择性构建了β型糖苷键。已对该反应进行了各种具有不同保护基的糖基的检测，以提供各种糖基化产物，包括酚O-糖苷，硫酚S-糖苷，脂族O-糖苷和具有出色的β-选择性和合理至优异的二糖。产量（请参阅计划）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303241