toluene-4-sulfonic acid 1-isopropyl-pyrrolidin-3-yl ester | 957621-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 1-isopropyl-pyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: (1-Propan-2-ylpyrrolidin-3-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 957621-57-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: SUDBFWQIKYMPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• IH-indol-5-YL-piperazin-1-YL-methanone derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias Heinrich

  公开号：US20070270423A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts wherein in formula I is: wherein R 1 to R 4 are as defined in the description and claims. The compounds of the present invention are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of histamine 3 (H3) receptors.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中在公式I中为：其中R1至R4如描述和索赔中所定义。本发明的化合物对于与组织胺3（H3）受体调节相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。
• 1H-INDOL-5-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2029534A2

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7432255B2
  申请人：——

  公开号：US7432255B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• [EN] 1H-INDOL-5-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-INDOL-5-YL-PIPÉRAZIN-1-YL-MÉTHANONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007131907A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (1) wherein R¹ to R⁴ are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (1), où R¹ à R⁴ sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que les sels de qualité pharmaceutique desdits composés. Lesdits composés peuvent être employés dans le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies liées à la modulation des récepteurs H3.