N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide | 1383660-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide
• 英文别名: (3-(2-pyridin-1-yl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)-2-pyridin-1-ylmethanol；Pyridin-2-yl-(3-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol
• CAS: 1383660-72-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: LXDUCLYUSUUEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二烃基硼酸 、 N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.050 g的产率得到diphenyl[3-(2-pyridin-1-yl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl-2-pyridin-1-ylmethoxy-O,N]borane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Boron Complexes of Imidazo[1,5-a]pyridylalkyl Alcohols

  摘要：

  咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基烷基醇与二苯基硼酸反应生成硼络合物，其中的氮原子和氧原子与一个硼原子配位。使用带有两个 2-吡啶基的咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基烷基醇也能得到硼络合物，但 2-吡啶基上的氮原子与硼原子配位，而不是咪唑吡啶基上的氮原子与硼原子配位。X 射线分析揭示了这些复合物的分子结构。这些络合物的荧光光谱波长通常比起始材料和著名的 8-羟基喹啉硼络合物的波长短。

  DOI：

  10.1246/cl.130274
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1,2-dipyridin-2-ylethyl)2-pyridinecarbothioamide 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-基烷基醇：通过分子内环化合成N-硫代酰基1,2-氨基醇及其甲硅烷基醚和分子结构†

  摘要：

  碘介导的衍生自芳香族醛和酮的N-硫代酰基1,2-氨基醇的环化反应主要产生双（1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基）芳基甲烷，而N-硫代酰基1,2-氨基醇的反应由脂肪醛和由甲硅烷基用碘保护的N-硫代酰基1，2-氨基醇由咪唑并[1，5 - a ]吡啶-1-基烷基醇制成主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25438g