[(η⁶-benzene)RuCl2(acetonitrile)] | 154790-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η⁶-benzene)RuCl2(acetonitrile)]
• 英文别名: [(η⁶-bz)RuCl2(acetonitrile)]；[RuCl2(C6H6)-(CH3CN)]；[RuCl2(benzene)(acetonitrile)]；[(benzene)RuCl2(CH3CN)]；(benzene)RuCl2(NCCH3)；Acetonitrile;benzene;dichlororuthenium
• CAS: 154790-97-3
• 化学式: C₈H₉Cl₂NRu
• 分子量: 291.142
• InChiKey: CVTGEQBUVFTTGO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁶-benzene)RuCl2(acetonitrile)] 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.2h， 以73%的产率得到[RuH(C₆H₆){C₅H₃(PPh₂)(CMeO)}]
  参考文献：
  名称：

  太阳辐射下二茂铁光解钌配合物中的膦富烯烯醇化配体

  摘要：

  已经通过光化学转化获得了含有新型膦配体的钌配合物。该过程包括用可见光（钨卤素灯）照射二茂铁基膦基-羰基钌衍生物，在“CpFe+”实体正式丢失后产生与 kappa2-P,O 膦基富烯-烯醇化物配体的配合物。串联反应也是可能的，其涉及二茂铁基羟基膦配体和钌芳烃前体的混合物的辐照。该反应通过羟基膦配体的配位、生成氢化酮（或氢化醛）配合物以及随后生成富烯衍生物而发生。该过程也发生在使用太阳辐射上。已经通过用 LED 照射在可见光谱的不同波长下研究了光解反应。当在对应于作为酰基二茂铁基部分特征的 MLCT 波段的波长范围内进行照射时，获得了积极的结果。使用绿光 (530 nm) 可获得最佳结果，并且在使用更高波长或在黑暗中不会发生反应。非配位的二茂铁基膦醛配体也在太阳辐射下产生，但得到了复杂的混合物，因此当存在钌中心时，选择性显着增加。使用绿光 (530 nm) 可获得最佳结果，并且在使用更高波长或

  DOI：

  10.1002/ejic.201601440
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 在 乙腈 作用下， 以>99的产率得到[(η⁶-benzene)RuCl2(acetonitrile)]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）芳烃的手性膦配合物

  摘要：

  报道了基于膦基手性膦和双酚的手性，含芳烃的钌（II）配合物，以及改进了向某些已知的含有二萘酚或非手性膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 2 ）的类似物的途径。，dppe；n = 4，dppb）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83387-b

文献信息

• Areneruthenium(II) Complexes Containing Bispyrazolylmethane Ligands: Effect of the Ligand Substituents on the Formation of an Isomer and on the Fluxional Behaviour
  作者：M. Carmen Carrión、Francisco Sepúlveda、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.201200884

  日期：2013.1.7

  ne (bpz*mArOCH3) have been synthesized and characterized. Two isomers were formed for both complexes and in each case the aryl ring was bonded to the methynic carbon with an axial disposition in the metallacycle. In the complexes either the chloro ligand (isomer A) or the arene (isomer B′) is oriented towards the pyrazolyl rings. Isomer B′ is reported here for the first time for these types of derivatives

  [RuCl(芳烃)(NN)][BPh4] 型的钌衍生物（芳烃 = 苯，1；对伞花烃，2），其中 NN = 2-甲氧基苯基-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷(bpz*mArOCH3) 已被合成和表征。两种配合物均形成两种异构体，在每种情况下，芳环都与甲基碳键合，在金属环中轴向排列。在复合物中，氯配体（异构体 A）或芳烃（异构体 B'）朝向吡唑基环。对于这些类型的衍生物，这里首次报道了异构体 B'。1 的结构由 X 射线衍射确定，对应于异构体 A。新衍生物的流动行为，以及我们之前合成的含有类似配体的其他化合物的流动行为，已研究评估吡唑基和中心甲基碳的芳基取代基中取代的影响。在复合物 1 和 2 中发现环的旋转受限，并且在低温下检测到阻转异构体。配合物 1 和 2 是在有碱和无碱条件下以 2-丙醇为氢源催化转移氢化二苯甲酮的活性前体。将结果与其他相关衍生物的结果进行比较。得出的结论是，甲基和
• Arene Ruthenium Complexes as Versatile Catalysts in Water in both Transfer Hydrogenation of Ketones and Oxidation of Alcohols. Selective Deuterium Labeling of <i>rac</i>-1-Phenylethanol
  作者：Cristina Aliende、Mercedes Pérez-Manrique、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodrı́guez、Gustavo Espino

  DOI：10.1021/om3004702

  日期：2012.9.10

  PF6– ([2][PF6]); arene = 2-phenoxy-1-ethanol (phoxet), X = Cl– ([3]Cl), BF4– ([3][BF4]), TsO– ([3]TsO), PF6– ([3][PF6])). The structures of [1]Cl, [1]TsO, [2]TsO, [2][BF4], and [2][PF6] were determined by X-ray crystallography. All of the complexes except the PF6– salts were water-soluble, and they behaved as active catalysts in two different processes: the transfer hydrogenation of water-soluble and

  描述了具有功能性配体4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（dmobpy）的三系列芳烃Ru（II）半三明治化合物的制备。新的阳离子衍生物具有通式[（η 6 -arene）的RuCl（κ 2 - Ñ，Ñ -dmobpy）] X（芳烃=苯，X =氯- （[1]氯），BF 4 - （[1- ] [BF 4 ]），TSO –（[1] TSO），PF 6 –（[1] [PF 6 ]）;芳烃= p- Cymene（p -cym），X = Cl –（[2] Cl），BF 4 –（[2] [BF 4 ]），TSO –（[2] TSO），PF 6 –（[2] [PF 6 ]）；芳烃= 2-苯氧基-1-乙醇（phoxet），X = Cl –（[[3] Cl），BF 4 –（[ 3] [BF 4 ]），TSO –（[3] TSO），PF 6 –（[3] [PF 6 ]）。的结构[1]氯， [1] TSO， [2]
• Ruthenium Arene Derivatives of Chiral Ferrocene-Based P,N or P,O Ligands. Transformation of Chloro–Alcohol into Hydrido–Carbonyl Complexes
  作者：Javier Torres、Francisco Sepúlveda、M. Carmen Carrión、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodríguez、Afrooz Zirakzadeh、Walter Weissensteiner、Antonio E. Mucientes、M. Angeles de la Peña

  DOI：10.1021/om1008132

  日期：2011.7.11

  hydroxyphosphine derivative, the rate constants and also the thermal and thermodynamic activation parameters were calculated for the hydride formation. The effects of certain parameters on the hydride generation, such as the type of solvent, the counterion, pH, and solvent deuteration, were also analyzed. In addition, a new ruthenium ether derivative was obtained. This compound was formed by reaction of

  几种二茂铁基手性非外消旋氨基膦和外消旋羟基膦配体已用于合成Ru II（芳烃）衍生物（芳烃=对苯甲基，苯）。合适的钌配合物与氨基膦（P，N）配体和NaBPh 4的反应导致螯合配合物[RuCl（arene）（P，N）] BPh 4，其中二茂铁基配体以二齿形式配位。当使用羟基膦（P，O）配体进行这些反应时，醇官能团被氧化，[RuH（arene）（PC═O）] BPh 4类型的氢化-酮（或氢化-醛）衍生物获得了。通过X射线衍射确定含有氨基膦或酮膦配体的两种衍生物的结构。详细研究了羟基膦配体与钌前体的反应。分离具有配位的羟基膦配体的衍生物，并且在对-异丙基羟基膦衍生物的情况下，计算出氢化物形成的速率常数以及热和热力学活化参数。还分析了某些参数对氢化物生成的影响，例如溶剂类型，抗衡离子，pH和溶剂氘化。另外，获得了新的钌醚衍生物。该化合物是由醇基与甲醇-d 4反应形成的在氢化物生成步骤中释放出的酸存在
• (Arene)ruthenium(II) Complexes Containing Substituted Bis(pyrazolyl)methane Ligands – Catalytic Behaviour in Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：M. Carmen Carrión、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodríguez、Francisco Sepúlveda、Miguel Maestro

  DOI：10.1002/ejic.200700267

  日期：2007.9

  A new and safer methodology has been developed for the synthesis of bis(pyrazol-1-yl)methane ligands (NN). Several ligands containing different phenyl groups on the central carbon atom have been obtained. Ruthenium derivatives of the type [Ru(arene)Cl(NN)]BPh4 (arene = benzene, p-cymene) have been synthesised using these ligands. One or two isomers that differ regarding the axial or equatorial disposition

  已开发出一种新的更安全的方法来合成双（吡唑-1-基）甲烷配体 (NN)。已经获得了几个在中心碳原子上含有不同苯基的配体。已经使用这些配体合成了 [Ru(芳烃)Cl(NN)]BPh4（芳烃 = 苯，对伞花烃）类型的钌衍生物。已经获得了一种或两种异构体，它们在苯基在金属环上的轴向或赤道分布方面有所不同。通过考虑空间效应来合理化它们的形成。通过 X 射线衍射确定了五种衍生物的结构。在四种配合物中，苯基取代基位于金属环的轴向排列中，并且在一种情况下处于赤道取向。对于含有未取代的吡唑杂环的配合物，由两个吡唑环平面形成的二面角总是更大。研究了新衍生物在KOH存在下二苯甲酮转移氢化反应中的行为。苯衍生物显示出比对伞花烃配合物更高的活性。观察到甲基对吡唑基环的显着和积极影响。取代基对苄基碳原子的影响也很重要。已经观察到在不添加配合物的情况下二苯甲酮氢化是可能的。评估了 KOH 浓度的影响，并选择了在纯碱工艺中转化率可忽略不计的浓度。(©
• Ruthenium Arene Derivatives with PN Hemilabile Ligands. P−C Cleavage and Phosphine to Phosphinite Transformation
  作者：Agustín Caballero、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Gustavo Espino、Mercedes Pérez-Manrique、Antonio Mucientes、Francisco J. Poblete、Miguel Maestro

  DOI：10.1021/om049438o

  日期：2004.11.1

  formula [RuCl2(arene)(κ1-dpim)] (dpim = 2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole) (arene = p-cymene, 1a; C6H6, 1b) were prepared by the reaction of [RuCl2(p-cymene)]2 or [RuCl2(C6H6)(CH3CN)] with dpim. Complexes 1a and 1b were structurally characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction. The reaction of these precursors with BF4- salts led, in dichloromethane, to cationic complexes of formula [Ru

  式的复合物将[RuCl 2（芳烃）（κ 1 -dPIm）]（DPIM = 2-（二苯基膦基）-1-甲基咪唑）（芳烃=对-伞花烃，1A ;Ç 6 ħ 6，图1b）的反应制得dPIm对[RuCl 2（p- cymem）] 2或[RuCl 2（C 6 H 6）（CH 3 CN）]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致，在二氯甲烷中，向式阳离子络合物将[RuCl（芳烃）（κ 2 -dPIm）] BF 4（芳烃=对-伞花烃，2A ;Ç 6 ħ 6，图2b）。但是，在甲醇的产物的类型将[RuCl（芳烃）（HImMe）κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2（OME）}] A（A = BF 4，芳烃=对-伞花烃，3A ;Ç 6 ħ 6，3B ; A = BPH 4，芳烃=对-伞花烃，三维）（ImMe =甲基咪唑）。这种转变意味着在室温下存在容易的P