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5-benzyloxy-3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine | 209328-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(5-phenylmethoxypyridin-3-yl)oxymethyl]azetidine-1-carboxylate
5-benzyloxy-3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine化学式
CAS
209328-94-9
化学式
C21H26N2O4
mdl
——
分子量
370.448
InChiKey
VYOSUJMCDYCLIM-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyloxy-3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)-6-ethenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
    摘要:
    新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为: 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体,并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程,以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。
    公开号:
    US06437138B1
  • 作为产物:
    描述:
    ((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate3-苄氧基-5-羟基吡啶氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到5-benzyloxy-3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
    摘要:
    新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为: 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体,并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程,以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。
    公开号:
    US06437138B1
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文献信息

  • 3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06133253A1
    公开(公告)日:2000-10-17
    The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula I above which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.
    本发明涉及一种控制哺乳动物(包括人类)疼痛的方法,包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式I所选化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐。该发明还涉及上述公式I的选定(R)和(S)化合物,其可用作镇痛剂、神经细胞凋亡抑制剂和抗炎药。
  • 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0950057B1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US6133253A
    申请人:——
    公开号:US6133253A
    公开(公告)日:2000-10-17
  • US6127386A
    申请人:——
    公开号:US6127386A
    公开(公告)日:2000-10-03
  • US6403575B1
    申请人:——
    公开号:US6403575B1
    公开(公告)日:2002-06-11
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