6-苄氧基-2-甲基-3,4-二氢-萘-1-羧酸 | 1021499-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-苄氧基-2-甲基-3,4-二氢-萘-1-羧酸
• 英文名称: 6-benzyloxy-2-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1021499-92-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: STBNLLJPGLJJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄氧基-2-甲基-3,4-二氢-萘-1-羧酸 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到6-benzyloxy-2-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  为benzonaphthopyranones的汇集合成串列环策略：的chartarin和全合成ö -methylhayumicinone

  摘要：

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.039
• 作为产物：
  描述：

  7-苄氧基-4-溴-3-甲基-1,2-二氢萘 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到6-苄氧基-2-甲基-3,4-二氢-萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  为benzonaphthopyranones的汇集合成串列环策略：的chartarin和全合成ö -methylhayumicinone

  摘要：

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.039