6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)chroman-3-one | 1374456-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)chroman-3-one
• 英文别名: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4H-chromen-3-one
• CAS: 1374456-92-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃Si
• 分子量: 278.423
• InChiKey: HLYHCKHOWHYBGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)silane 在 (2-di-tertbutylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)AuNTf₂ 、 3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethylpyridine 1-oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)chroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基醚的金催化氧化快速获得 Chroman-3-ones

  摘要：

  两步法：Chroman-3-ones 是有机合成和药物化学的重要中间体。然而，它们的合成需要多个步骤并且效率不高。通过使用金催化的炔烃氧化，这种多功能杂环可以从容易获得的酚类中仅通过两步来制备，而且效率很高（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107561