4-ethoxy-fluorophenol | 1196486-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-ethoxy-fluorophenol
• 英文别名: 4-ethoxy-2-fluoro-phenol；4-Ethoxy-2-fluorophenol
• CAS: 1196486-63-1
• 化学式: C₈H₉FO₂
• 分子量: 156.157
• InChiKey: UPELHKMQMUKRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 4-ethoxy-fluorophenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以39%的产率得到4-[4-(4-ethoxy-2-fluoro-phenoxy)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  GPR119 Receptor Agonists

  摘要：

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090286812A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-ethoxy-2-fluoro-benzene 在 钯 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-ethoxy-2-fluoro-phenol (155 mg, 94%) as a white solid which的产率得到4-ethoxy-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  GPR119 receptor agonists

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其含有的药物组合物，对于代谢性疾病和紊乱的治疗是有用的，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US08188098B2

文献信息

• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALO-DIALKOXYBENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'HALOGÉNO-DIALCOXYBENZÈNES
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2011064789A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The invention describes an improved method for producing halo-dialkoxybenzenes of formula (I) such as 1-fluoro-2, 3-dialkoxybenzene as well as 2-fluoro-1, 4-dialkoxybenzene, Formula (I) by reacting commercial 2-fluorophenol is reacted with an allyl halide in N-methylpyrrolidone (NMP) followed by rearranging the resultant 2-fluoroallylphenylether to form 2-allyl-6-fluorophenol and its para isomeric counterpart. This compound mixture is then directly alkylated to form isomeric substituted allyl alkoxybenzenes and subjected to isomerization to form the corresponding propenyl derivatives. All the above four steps are carried out without any workup except one filtration. 6-Fluoro-2-propenyl alkyl phenyl ether is separated from the other isomer by a fractional distillation in good yields. The isomers are oxidized to the corresponding benzaldehydes using oxidants in presence of a halo hydrocarbon solvent. The benzaldehydes is further oxidised with an organic or an inorganic peroxide in a halo hydrocarbon solvent to obtain the corresponding phenols, which is thereby alkylated to form compound of formula (I).

  该发明描述了一种改进的生产卤代二烷氧基苯的方法，其中化学式为(I)，例如1-氟-2,3-二烷氧基苯和2-氟-1,4-二烷氧基苯。通过将商业2-氟苯酚与烯丙基卤化物在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中反应，然后重排得到的2-氟烯丙基苯醚形成2-烯丙基-6-氟苯酚及其对位异构体。然后，将这种化合物混合物直接烷基化以形成异构的烯丙基烷氧基苯，并进行异构化以形成相应的丙烯基衍生物。所有以上四个步骤都在除一个过滤之外不进行任何处理。6-氟-2-丙烯基烷基苯醚通过分馏以高收率与其他异构体分离。这些异构体在存在卤代烃溶剂中使用氧化剂氧化为相应的苯甲醛。苯甲醛进一步在卤代烃溶剂中与有机或无机过氧化物氧化以获得相应的酚，然后烷基化以形成化合物的化学式(I)。
• [EN] NEW AZETIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CORRESPONDANTES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013098373A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到新的式(I)的氮杂环丁烷衍生物，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Azetidine Derivatives
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20130172312A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  以下是示例性的氮杂环丙烷衍生物及其在肥胖、糖尿病或血脂异常治疗中的用途。
• N-(4-CARBAMIMIDOYL-PHENYL)-GLYCINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20030166683A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The invention is concerned with water soluble N—(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of formula (I) 1 wherein R 1 to R 4 and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  本发明涉及水溶性的公式(I)1中的N-(4-氨基甲酰基苯基)甘氨酸衍生物，其中R1至R4和n如说明和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物能抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，可用作药物。