2-(2-propynyloxy)-5-hexenyl 4-(trifluoromethyl)phenyl telluride | 174277-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-propynyloxy)-5-hexenyl 4-(trifluoromethyl)phenyl telluride
• 英文别名: 1-(2-Prop-2-ynoxyhex-5-enyltellanyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 174277-12-4
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃OTe
• 分子量: 409.906
• InChiKey: CZTZRACGVZYYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-propynyloxy)-5-hexenyl 4-(trifluoromethyl)phenyl telluride 在 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-2-(3-butenyl)-4-<<<4-(trifluoromethyl)phenyl>telluro>methylene>tetrahydrofuran 、 (Z)-2-(3-butenyl)-4-<<<4-(trifluoromethyl)phenyl>telluro>methylene>tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Novel group transfer cyclization reactions of organotellurium compounds

  摘要：

  当在六丁基锡存在下进行辐照时，容易获得的 O-烯丙基化和 O-丙-2-炔基化 2-羟基烷基芳基碲会发生基团转移环化反应，生成 2，4-二取代的四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39950002515
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-trifluoromethylphenyl) ditelluride 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-propynyloxy)-5-hexenyl 4-(trifluoromethyl)phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  通过有机碲和有机硒中间体的基团转移环化或还原自由基环化，从环氧化物中得到四氢呋喃衍生物。

  摘要：

  单取代的环氧化物从空间上受阻最小的一面通过苯碲酸根和苯硒酸根试剂进行区域特异性开环，分别得到芳基β-羟烷基碲化物和硒化物。通过在四氢呋喃中用烯丙基溴/氢化钠处理将这些材料进行O-烯丙基化，并在与炔丙基溴/氢化钠反应时将O-prop-2-炔化。在含有40 mol％的六丁基二锡的苯中进行光解后，发现β-（烯丙氧基）烷基芳基碲化物经历了基团转移环化，从而获得了2-取代的4-[（（芳基碲基）甲基]四氢呋喃（顺式/反式= 1 / 3- 1/10）。芳基β-（丙-2-炔氧基）烷基碲化物类似地得到E / Z比接近于1的2-取代的4-[（芳基碲基）亚甲基]四氢呋喃。β-（烯丙氧基）烷基芳基硒化物和芳基β-（丙-2-基氧基氧基）烷基硒化物未进行基团转移环化。在氢化三丁基锡和2,2'-偶氮二异丁腈的存在下，发现前一种化合物以高收率进行还原性自由基环化，得到2-取代的4-甲基四氢呋喃（顺式/反式= 1 / 3-1

  DOI：

  10.1021/jo961578n