3-[5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-methyl-4,11-dipropoxyanthra[2,3-b]furan-5,10-dione | 1082607-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-[5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-methyl-4,11-dipropoxyanthra[2,3-b]furan-5,10-dione
• CAS: 1082607-73-5
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₆
• 分子量: 537.572
• InChiKey: MDSQVRWSHDGVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  130.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2-methyl-4,11-dipropoxyanthra[2,3-b]furan-5,10-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-[5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-methyl-4,11-dipropoxyanthra[2,3-b]furan-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescence of anthra[2,3-b]furan-5,10-dione derivatives

  摘要：

  4,11-Dialkoxyanthra[2,3-b]furan-5,10-diones containing various substituents in the 3-position were synthesized. Reactions of these compounds with primary and secondary amines resulted in nucleophilic replacement of one or two alkoxy groups by the corresponding amine residues. 4,11-Dialkoxy derivatives of anthra[2,3-b]furan-5,10-dione showed fluorescence with large Stokes shifts (170-200 nm).

  DOI：

  10.1134/s1070428007110164