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(ppy)2Te | 106994-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(ppy)2Te
英文别名
2-[2-(2-pyridin-2-ylphenyl)tellanylphenyl]pyridine
(ppy)<sub>2</sub>Te化学式
CAS
106994-10-9
化学式
C22H16N2Te
mdl
——
分子量
435.982
InChiKey
RFJNFJINXYXLDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (ppy)2Te四氯化碳 、 silver perchlorate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 [(ppy)2Te]*2ClO4
    参考文献:
    名称:
    非N-杂环碳衍生物的同阳离子二碲和单阳离子铋类似物的分离
    摘要:
    非N杂环卡宾(non-NHC)衍生物的Te类似物的第一个例子是[(ppy)2 Te]·2ClO 4,[ 4 ]·2ClO 4和[(ppy)2 Te]·2OTf,[ 5 ]·2OTf [其中ppy = 2-(2'-吡啶基)苯基,Tf = O 2 SCF 3 ]由二有机碘代碲酸铵(IV)阳离子[[ppy)2 TeI]·I 3,[ 3 ]·I 3,分别为AgClO 4和AgOTf。ppyTeCl的复分解反应3,6,与过量的AgClO 4导致分离出[ppyTe(μ-O)] 2 ·2ClO 4,[ 8 ]·2ClO 4。三有机碲化铵(IV)阳离子[(ppy)3 Te]·Br,[ 10 ] Br与K 2 PdCl 4的反应得到[(ppy)2 TeCl]·[(ppy)PdCl 2 ],11。通过合成非NHC衍生物的Bi类似物的第二个例子,即双muthiumium离子,[(ppy)2 Bi] ,进一步稳定了“
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.9b00698
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-吡啶基)苯基碲(IV)三溴化物 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (ppy)2Te
    参考文献:
    名称:
    双(2-(2-吡啶基)苯基)三碲化物-合成与晶体结构
    摘要:
    描述了双(2-(2-吡啶基)苯基)三碲化物的合成和分子结构。短的Te⋯N非键相互作用为2.554(7)Å,这可能是分子的稳定性所致。通过在回流的二恶烷中用铜处理,可以将三碲化物转化为相关的二碲化物。二碲化物也可以通过不涉及三碲化物的途径来制备。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99669-4
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文献信息

  • Exploring the Role of Strong Intramolecular Coordination of the 2‐(2'‐pyridyl)phenyl Group in Heavy Main Group Halides: Insights from Synthesis, Structural, and Bonding Analyses
    作者:Rajesh Deka、Arup Sarkar、Anand Gupta、Ray J. Butcher、Peter C. Junk、David R. Turner、Glen B. Deacon、Harkesh B. Singh
    DOI:10.1002/ejic.202000094
    日期:2020.6.16
    2-(2'-pyridyl)phenyl] (1) with SnCl4 and SbCl3, the synthesis of the monoorgano main group halides, [ppySnCl(3)(H2O)]center dot 2(0.5diox) (diox = 1,4-dioxane) [2(H2O)]center dot 2(0.5diox) and [ppySbCl(2)] (3) was achieved. The reaction of 1 with BiCl3 does not give the analogous monoorganobismuth dichloride. Instead, it results in the formation of [(ppy)(2)Bi](+)center dot[ppyBiCl(3)](-) (4). Reactions of (ppy)(2)Te
    通过 ppyHgCl [ppy = 2-(2'-pyridyl)phenyl] (1) 与 SnCl4 和 SbCl3 的属转移,合成单有机主基卤化物,[ppySnCl(3)(H2O)]中心点 2(0.5diox ) (diox = 1,4-dioxane) [2( )] 中心点 2(0.5diox) 和 [ppySbCl(2)] (3)。1 与 BiCl3 的反应不会产生类似的单有机二氯化铋。相反,它导致形成 [(ppy)(2)Bi](+) 中心点 [ppyBiCl(3)](-) (4)。(ppy)(2)Te 和 (ppyTe)(2) 与 SO2Cl2 和 Br-2 的反应分别导致 ppyTeCl (5) 和 ppyTeBr (6) 的形成。所有合成的化合物均通过多核 NMR 光谱(H-1、C-13、Sn-119 和 Te-125)、FT-IR 光谱、ESI-MS、CHN 分析和单晶
  • Al-Salim, Najih; West, Antony A.; McWhinnie, William R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2363 - 2372
    作者:Al-Salim, Najih、West, Antony A.、McWhinnie, William R.、Hamor, Thomas A.
    DOI:——
    日期:——
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