| 61391-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 61391-95-5；79832-52-3；85470-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₃O₂PS₂
• 分子量: 394.242
• InChiKey: RQIGBYHRZNRXOV-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 potassium fluorosulphinate 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(1S,3R)-5,5-Difluoro-1,3-diphenyl-5λ⁵-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATED CYCLOTHIAPHOSPHAZENES: SYNTHESIS, STRUCTURE AND REACTIVITY

  摘要：

  Reaction of chlorocyclothiaphosphazenes NPCl2(NSOX)(2) (X = Cl, Ph) and (NPCl2)(2)NSOX (X = Cl, F, Ph) with KSO2F in bulk leads to fluorination at the phosphorus centers. The substitution reaction follows a geminal pattern. Reactions of trans-NPF2(NSOPh)(2) with Grignard reagents RMgX (R = Me, (t)Bu) show substitution of fluorine by alkyl groups to be a slow process. The more reactive PhMgBr gives an acceptable reaction rate and good yields. Organolithium reagents offer organo-substituted cyclothiaphosphazenes in low to moderate yields, depending on the reagent used. Crystals of cis-NPF2(NSOPh)(2) are monoclinic, space group P2(1)/n, with a = 13.665(7) Angstrom, b = 10.676(1) Angstrom, c = 9.897(3) Angstrom, beta = 90.55(3)degrees, V = 1443.8(9) Angstrom(3), and Z = 4. The final R and wR values are 0.034 and 0.043, respectively. The PN and SN bond lengths vary from 1.571(2) to 1.590(2) Angstrom.

  DOI：

  10.1080/10426509608037972

文献信息

• Reactivity of a cyclothiaphosphazene towards Grignard reagents. Crystal structure of the 1 : 1 adduct of the Bi(cyclothiaphosphazene)[NPMe(NSOPh)2]2 and benzene
  作者：Jan K. Herrema、Andries P. Jekel、Herman Winter、Johan C. van de Grampel、Auke Meetsma、Jan L. de Boer、Anthony L. Spek

  DOI：10.1039/dt9900001613

  日期：——

  rise to the formation of bicyclic compounds. For reactions of this ring system with MgButCl or the organosilyl Grignard reagents Mg(CH2SiMe3)Cl and Mg[CH(SiMe3)2]Cl nucleophilic substitution appears to be the preferential process. Application of the copper-assisted Grignard reagents MgRCl–[Cul(PBu3n)}4](R = alkyl) and alkyl iodides, allyl bromide, or propan-2-ol leads to the formation of dialkyl, alkylallyl

  环系统反式-NPCl 2（NSOPh）2（1）与MgMeCl和过量的propan-2-ol在四氢呋喃中的反应表明，氯的​​取代沿亲核取代模式和金属-卤素交换过程同时发生，后者导致形成双环化合物。对于该环系统与MgBu t Cl或有机硅格利雅试剂的反应，Mg（CH 2 SiMe 3）Cl和Mg [CH（SiMe 3）2 ] Cl亲核取代似乎是优先的过程。铜辅助格氏试剂MgRCl – [Cul（PBu 3 n）} 4的应用根据初始的金属-卤素交换过程，]（R =烷基）和烷基碘，烯丙基溴或丙-2-醇可导致形成二烷基，烷基烯丙基或烷基氢化物衍生物。确定了双环化合物[NPMe（NSOPh）2 ] 2 ·C 6 H 6的晶体和分子结构。晶体是三斜晶，空间群P，a = 8.063（1），b = 8.979（1），c = 12.712（3）Å，α= 71.38（1），β= 74.13（1），γ= 86.57（1）
• Reactivity of cyclothiaphosphazenes towards alkyl-lithium reagents
  作者：Herman Winter、Johan C. van de Grampel

  DOI：10.1039/dt9860001389

  日期：——

  characterization of the reaction products is described together with the appropriate reaction pathways, based on an initial metal–halogen exchange process. Reactions of the cyclothiaphosphazenes with alkyl-lithium reagents show a tendency to afford lower yields of cyclic derivatives than those previously reported for (NPCl2)3. This different behaviour is ascribed to competition between the metal-halogen exchange

  的反应（NPCL 2）Ñ（NSOPh）- 3 Ñ（Ñ用1个2当量的石灰或礼部= 1或2）吨和过量的四氢呋喃导致复杂的反应混合物的2-丙醇中，含有hydridoisopropoxycyclothiaphosphazenes NPH（ OPr i）（NPCl 2）n（NSOPh）2- n（n = 0或1）和几个烷基取代的环系统（基于31 P和1H nmr光谱）。基于初始的金属-卤素交换过程，描述了反应产物的结构特征以及适当的反应途径。与先前报道的（NPCl 2）3相比，环硫磷腈与烷基锂试剂的反应显示出提供更低的环状衍生物收率的趋势。这种不同的行为归因于金属-卤素交换过程与亲核取代之间的竞争，该竞争被认为会引起环裂解。
• Winter, Herman; Grampel, Johan C. van de, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 1, p. 7 - 9
  作者：Winter, Herman、Grampel, Johan C. van de

  DOI：——

  日期：——
• Ruiter, Barteld de; Kuipers, Geert; Bijlaart, Jan H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1425 - 1429
  作者：Ruiter, Barteld de、Kuipers, Geert、Bijlaart, Jan H.、Grampel, Johan C. van de

  DOI：——

  日期：——
• Dhathathreyan, Kaveripatnam S.; Jekel, Andries P.; Grampel, Johan C. van de, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1099 - 1102
  作者：Dhathathreyan, Kaveripatnam S.、Jekel, Andries P.、Grampel, Johan C. van de

  DOI：——

  日期：——