Ethyl-2-carbethoxynon-4-yn-1-oate | 92372-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-2-carbethoxynon-4-yn-1-oate
• 英文别名: hept-2-ynyl-malonic acid diethyl ester；Hept-2-inyl-malonsaeure-diaethylester；Octin-3-dicarbonsaeure-1,1-diethylester
• CAS: 92372-61-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: YHGVGVGMZMRQTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-carbethoxynon-4-yn-1-oate 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4Z)-4-壬烯基-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Kumari, Sarla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 962 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (hex-1-ynyl)magnesium bromide 在 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 三溴化磷 作用下， 生成 Ethyl-2-carbethoxynon-4-yn-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Newman; Wotiz, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Protonation of Chiral Calcium Enolates via 1,4-Addition of Malonates
  作者：Thomas Poisson、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/ja102555a

  日期：2010.6.16

  Catalytic asymmetric protonation of chiral calcium enolates was performed. Chiral calcium enolates, prepared in situ from imides and malonates via 1,4-addition in the presence of catalytic amounts of Ca(OEt)(2), Ph-PyBox, and achiral phenol, were smoothly protonated to afford adducts bearing tertiary asymmetric carbons in high yields with high enantioselectivities. The adducts were readily converted

  进行了手性烯醇钙的催化不对称质子化。在催化量的 Ca(OEt)(2)、Ph-PyBox 和非手性苯酚存在下，由酰亚胺和丙二酸通过 1,4-加成原位制备的手性烯醇钙被顺利质子化以提供带有叔不对称碳的加合物高产率和高对映选择性。加合物很容易转化为光学活性的 2-取代 1,5-二羧酸衍生物。