(E)-1’-bromo-2’-(4-bromobut-2-en-2-yl)benzene | 1374647-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1’-bromo-2’-(4-bromobut-2-en-2-yl)benzene
• 英文别名: (E)-1-bromo-2-(4-bromobut-2-en-2-yl)benzene；1-bromo-2-[(E)-4-bromobut-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 1374647-39-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂
• 分子量: 289.997
• InChiKey: YLEGYUGSFJFLIF-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1’-bromo-2’-(4-bromobut-2-en-2-yl)benzene 、 正己基锂 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (2R,5R,11aR)-1-(dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-2,5-diphenylpyrrolidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-bromo-2-(3-methylnon-1-en-3-yl)benzene 、 (+)-1-bromo-2-(3-methylnon-1-en-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  第三和第四立体立体中心的对映选择性合成：铜/亚磷酰胺催化的有机锂试剂烯丙基烷基化

  摘要：

  报道了使用亚磷酰胺配体的伯和仲有机锂试剂对二取代的烯丙基卤进行高效且高度对映选择性的铜催化的烯丙基烷基化反应。三取代的烯丙基溴的使用首次允许使用这些反应性有机金属试剂对全碳四元立体异构中心进行对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107840
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromophenyl)but-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-1’-bromo-2’-(4-bromobut-2-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锌试剂的无过渡金属无甲酰化，生成α-季醛。

  摘要：

  给出了使用S-苯基硫代甲酸酯对烯丙基锌试剂进行甲酰化的第一个实例。反应在温和条件下进行，没有任何过渡金属催化剂，形成具有反应性官能团（如甲酰基和乙烯基）的季碳中心。此外，实现了烯丙基溴与空间上需要的硫代甲酸酯的Barbier型甲酰化。作为初步结果，使用薄荷醇衍生的手性硫代甲酸酯进行了不对称甲酰化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00360

文献信息

• P-Chiral Monophosphorus Ligands for Asymmetric Copper-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Wenrui Xiong、Guangqing Xu、Xinhong Yu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00194

  日期：2019.10.28

  Asymmetric copper-catalyzed allylic alkylation between allyl bromides and alkyl Grignard reagents using a P-chiral monophosphorus ligand is described. A range of terminal olefins bearing tertiary or quaternary carbon centers were formed in good branched/linear selectivities and excellent enantioselectivities at copper loadings as low as 0.5 mol %.

  描述了使用P-手性单磷配体在烯丙基溴和烷基格氏试剂之间的不对称铜催化的烯丙基烷基化。在低至0.5mol％的铜负载下，形成具有良好支化/线性选择性和优异对映选择性的一系列带有叔碳或季碳中心的末端烯烃。
• Enantioselective Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers via Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of (<i>Z</i>)-Allyl Bromides with Organolithium Reagents
  作者：Martín Fañanás-Mastral、Romina Vitale、Manuel Pérez、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201406006

  日期：2015.3.9

  A copper/phosphoramidite catalyzed asymmetric allylic alkylation of Z trisubstituted allyl bromides with organolithium reagents is reported. The reaction affords all‐carbon quaternary stereogenic centers in high yields and very good regio‐ and enantioselectivity. This systematic study illustrates the crucial role of the olefin geometry of the allyl substrate on the outcome of the reaction and provides

  报道了铜/亚磷酰胺用有机锂试剂催化的Z三取代的烯丙基溴的不对称烯丙基烷基化。该反应可提供高收率的全碳四元立体异构中心，并具有良好的区域和对映选择性。这项系统的研究说明了烯丙基底物的烯烃几何形状对反应结果的关键作用，并为接近这些重要的结构基序提供了可行的选择。