N-Methyl-[spiro(cyclopentane-1,1'-indan)-3'-yliden]acetamide | 51530-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-Methyl-[spiro(cyclopentane-1,1'-indan)-3'-yliden]acetamide
• 英文别名: (2E)-N-methyl-2-spiro[2H-indene-3,1'-cyclopentane]-1-ylideneacetamide
• CAS: 51530-46-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: DFSRYFBTBVISHK-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-[spiro(cyclopentane-1,1'-indan)-3'-yliden]acetamide 在 高氯酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-hydroxy-N-methyl-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Geminally disubstituted indene derivatives

  摘要：

  新的双取代茚烯通式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢或R.sup.1和R.sup.2共同形成直接键或烷基--(CH.sub.2).sub.n--，其中n是1到4的整数，R.sup.3是氢，C.sub.1-3-烷氧基或卤素，而R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或C.sub.1-4-低烷基，或者R.sup.4和R.sup.5共同形成烷基--(CH.sub.2).sub.m--，其中m是3到6的整数；以及相应的胺氧化物、季铵化合物和与生理上可接受的酸盐。茚烯在治疗失禁、作为黏膜解充剂、作为降血压剂、作为血管收缩剂或作为抗利血平剂方面有用。可通过已知的方法制备茚烯，包括(a)在具有不完整侧链的I式化合物的茚基前体中，通过已知的方法合成侧链--CH(OH)CH.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5；(b)在具有缺少双键的I式化合物的茚基前体中引入双键；或者(c)在保护末端氨基的I式化合物的前体中释放末端氨基。

  公开号：

  US04218472A1

文献信息

• Geminally disubstituted indene derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Kabi AB

  公开号：EP0000825B1

  公开（公告）日：1982-04-14
• US4172093A
  申请人：——

  公开号：US4172093A

  公开（公告）日：1979-10-23
• US4218472A
  申请人：——

  公开号：US4218472A

  公开（公告）日：1980-08-19