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4-甲氧基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 | 144216-57-9

中文名称
4-甲氧基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
英文别名
4-methoxypyrrolo<3,2-d>pyrimidine;4-methoxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
4-甲氧基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶化学式
CAS
144216-57-9
化学式
C7H7N3O
mdl
MFCD12924029
分子量
149.152
InChiKey
LUSAOPJMFGKLTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e5b723c4d9789d1f704aa1648772a96b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 在 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 反应 12.0h, 以93%的产率得到3-iodo-7-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    BET溴结构域的甲基吡咯抑制剂。
    摘要:
    对BRD4溴结构域结合剂的NMR片段筛选确定了2-甲基-3-酮吡咯1和2。通过基于结构的设计指导对这些片段进行加工,可在小鼠肿瘤模型中提供具有重要活性的先导分子。在多发性骨髓瘤的小鼠模型中,对甲基吡咯核的进一步修饰为化合物提供了改善的特性和增强的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.02.057
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-6-甲氧基-5-硝基嘧啶盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 titanium(III) chloride 、 四乙基氯化铵氢碘酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 82.0h, 生成 4-甲氧基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.
    摘要:
    在钯催化下,4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应,然后在酸性条件下环化,高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.81
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË
    申请人:FLASH THERAPEUTICS LLC
    公开号:WO2021184154A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    Provided herein are compounds for treating acute myeloid leukemia or inhibiting recurrence of acute myeloid leukemia and for inhibiting growth of and/or killing leukemic stem cells.
    本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2013158746A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Provided are compounds of Formula (I) as described herein. Compounds of Formula (I) are useful in methods of inhibiting viral RNA polymerase activity and viral replication. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of treating viral infections using compounds of Formula (I).
    本文描述的是Formula (I)的化合物。Formula (I)的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中很有用。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物,以及使用Formula (I)化合物治疗病毒感染的方法。
  • Development of a Practical Synthesis of a Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitor: BCX-4208
    作者:Vivekanand P. Kamath、Jesus J. Juarez-Brambila、Christopher B. Morris、Christopher D. Winslow、Philip E. Morris
    DOI:10.1021/op9001142
    日期:2009.9.18
    A practical synthesis of the purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor BCX-4208 (1) was accomplished in three telescoped steps. Mannich condensation of the 4-benzyloxy-9-deazahypoxanthine with (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine and formaldehyde followed by removal of the protecting group and crystallization furnished the desired product as a hydrochloride salt in 85% overall yield
    嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂BCX-4208(1)的实用合成可通过三个伸缩步骤完成。4-苄氧基-9-脱氮杂并黄嘌呤与(3 R,4 R)-3-羟基-4-(羟甲基)吡咯烷和甲醛的曼尼希缩合,然后除去保护基并结晶,得到所需产物,为盐酸盐。总产率为85%,纯度为99.8%。还报道了9-脱氮杂黄嘌呤的可扩展合成。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE
    申请人:Kotian Pravin L.
    公开号:US20150191472A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Provided are compounds of Formula I: as described herein. Compounds of Formula I are useful in methods of inhibiting viral RNA polymerase activity and viral replication. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of treating viral infections using compounds of Formula I.
    提供的是式I的化合物,如本文所述。式I的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中是有用的。还提供了包含式I化合物的制药组合物,以及使用式I化合物治疗病毒感染的方法。
  • Fused heterocyclic compound
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US10577382B2
    公开(公告)日:2020-03-03
    Provided is a compound represented by the following formula, or a salt thereof: [wherein each symbol is as defined herein].
    本文提供了下式所代表的化合物或其盐: [其中各符号与本文定义相同]。
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