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methyl 2-[2-(naphthalen-1-yl)phenyl]acetate | 1329489-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[2-(naphthalen-1-yl)phenyl]acetate
英文别名
——
methyl 2-[2-(naphthalen-1-yl)phenyl]acetate化学式
CAS
1329489-96-4
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
UCUZSVBGYMTTGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[2-(naphthalen-1-yl)phenyl]acetate 在 dirhodium tetraacetate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 13.08h, 生成 Benzofluoren-carbonsaeure-(7)-methylester
    参考文献:
    名称:
    芳基重氮乙酸酯的分子内芳族类胡萝卜素插入,用于芴的区域选择性合成
    摘要:
    铑或铜催化的双芳基重氮乙酸酯的分子内芳族类胡萝卜素插入提供了方便的途径,以高收率获得芴羧酸酯。然而,当使用取代的重芳基重氮乙酸酯作为底物时,热条件提供了两种区域异构产物的混合物。可能由于空间效应,发达的催化条件显示出极好的区域选择性。假定插入机理是亲电子芳族取代,这得到了初步的机理研究的支持。有效地合成了氯取代的芴衍生物,并将其用作胺的碱敏感保护基。
    DOI:
    10.1002/asia.201100142
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳基重氮乙酸酯的分子内芳族类胡萝卜素插入,用于芴的区域选择性合成
    摘要:
    铑或铜催化的双芳基重氮乙酸酯的分子内芳族类胡萝卜素插入提供了方便的途径,以高收率获得芴羧酸酯。然而,当使用取代的重芳基重氮乙酸酯作为底物时,热条件提供了两种区域异构产物的混合物。可能由于空间效应,发达的催化条件显示出极好的区域选择性。假定插入机理是亲电子芳族取代,这得到了初步的机理研究的支持。有效地合成了氯取代的芴衍生物,并将其用作胺的碱敏感保护基。
    DOI:
    10.1002/asia.201100142
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文献信息

  • Annulative π-Extension by Cp*Co(III)-Catalyzed Ketone-Directed <i>peri</i>-Annulation: An Approach to Access Fused Arenes
    作者:Arya Bhattacharyya、Md Raja Sk、Supreeta Sen、Samrat Kundu、Modhu Sudan Maji
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03443
    日期:2023.12.8
    ed benzo[e]pyrenes, benzotetraphenes, and pyrenes. Comprehensive density functional theory studies buttress the mechanistic pathway comprising key steps like peri-C–H activation, alkyne 1,2-migratory insertion, and nucleophilic attack toward ketone, this attack being the rate-determining step. In addition, π-conjugated 1,1′-bipyrenes, potential photocatalyst pyrene-quinones, and putative n-type semiconductor
    实现了掩蔽湾区选择性第一行过渡属 Cp*Co(III) 催化的芳烃衍生的环 π 延伸,以提供 K 区功能化的并[ e ]并四吩和。全面的密度泛函理论研究支持了包括关键步骤的机制途径,如peri -C-H激活、炔烃1,2-迁移插入和对的亲核攻击,这种攻击是速率决定步骤。此外,还获得了π-共轭1,1'-联、潜在的光催化剂醌和推定的n型半导体含基二并[ de , qr ]并四苯
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