13-methyl-1,2,3,4-tetrafluoro-5,12-dihydronaphthacen-5,12-imine | 85908-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 13-methyl-1,2,3,4-tetrafluoro-5,12-dihydronaphthacen-5,12-imine
• 英文别名: 14,15,16,17-tetrafluoro-19-methyl-19-azapentacyclo[10.6.1.02,11.04,9.013,18]nonadeca-2,4,6,8,10,13(18),14,16-octaene
• CAS: 85908-81-2
• 化学式: C₁₉H₁₁F₄N
• 分子量: 329.297
• InChiKey: FXWSWXWEZVITSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methyl-1,2,3,4-tetrafluoro-5,12-dihydronaphthacen-5,12-imine 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到1,2,3,4-tetrafluoronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  A convenient generation of 2,3-naphthalyne. Linear annulation of naphthalene and a new naphthacene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a013
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dibromo-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-dodecachloro-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-octahydro-1,4;5,8-dimethanotriphenylene 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 13-methyl-1,2,3,4-tetrafluoro-5,12-dihydronaphthacen-5,12-imine
  参考文献：
  名称：

  A convenient generation of 2,3-naphthalyne. Linear annulation of naphthalene and a new naphthacene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a013

文献信息

• LEHOULLIER, C. S.;GRIBBLE, G. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2364-2366
  作者：LEHOULLIER, C. S.、GRIBBLE, G. W.

  DOI：——

  日期：——