1,4,8,11,15,18-hexadecyloxy-2,3-(2-methylimidazolo)phthalocyanine | 1112046-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18-hexadecyloxy-2,3-(2-methylimidazolo)phthalocyanine
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18-Hexadecyloxy-2,3-(2-methyl-imidazolo)phthalocyanine；5,8,14,17,23,26-hexakis-decoxy-35-methyl-2,11,20,29,34,36,40,41,42,43-decazadecacyclo[28.9.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,39.033,37]tritetraconta-1(40),2,4,6,8,10,12(42),13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33(37),34,38-icosaene
• CAS: 1112046-54-4
• 化学式: C₉₄H₁₄₀N₁₀O₆
• 分子量: 1506.21
• InChiKey: AZVXZWLJZZWFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  33.2
• 重原子数：
  110
• 可旋转键数：
  60
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-didecyloxyphthalonitrile 、 2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二甲腈 在 锂1-丁醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以8%的产率得到1,4,8,11,15,18-hexadecyloxy-2,3-(2-methylimidazolo)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral characteristics of phthalocyanines of unsymmetrical structure containing fragments of 3,6-didecyloxyphthalonitrile and 2-methyl-5,6-dicyanobenzimidazole

  摘要：

  通过 3,6-二羟基邻苯二腈与 1-溴癸烷的烷基化反应，以及 4,5-二氨基邻苯二腈与乙酸的反应，分别合成了 3,6-二癸氧基邻苯二腈（A）和 2-甲基-5,6-二氰基苯并咪唑（B）。二腈的无规缩合产生了 A 3 B、AABB 和 AB 3 型不对称酞菁。对它们的光谱特性进行了研究。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020073