(S)-[Pd2Cl2(tBu2C6H2OP(OC10H5(SiMe2Ph)C10H5(SiMe2Ph)O))2] | 1333314-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (S)-[Pd2Cl2(tBu2C6H2OP(OC10H5(SiMe2Ph)C10H5(SiMe2Ph)O))2]
• 英文别名: [13-(2,4-ditert-butylbenzene-6-id-1-yl)oxy-16-[dimethyl(phenyl)silyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-yl]-dimethyl-phenylsilane;palladium(2+);dichloride
• CAS: 1333314-53-6
• 化学式: C₁₀₀H₁₀₄Cl₂O₆P₂Pd₂Si₄
• 分子量: 1859.96
• InChiKey: BDQYJFWEMLHWJY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.96
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 [13-(2,4-Ditert-butylphenoxy)-16-[dimethyl(phenyl)silyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-yl]-dimethyl-phenylsilane 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到(S)-[Pd2Cl2(tBu2C6H2OP(OC10H5(SiMe2Ph)C10H5(SiMe2Ph)O))2]
  参考文献：
  名称：

  Chiral palladacycles based on resorcinol monophosphite ligands: the role of the meta-hydroxyl in ligand C–H activation and catalysis

  摘要：

  我们研究了一系列手性间苯二酚单磷酸配体与 [PdCl2(NCMe)2]的反应，以确定元羟基功能是否参与了正钯化过程。这些配体在室温、Et3N 存在下进行了简单的正钯化反应，而等效的无羟基类似物则需要更苛刻的条件才能诱导正钯化反应。当羟基功能被类似大小的甲基取代时，即使加热也不会发生正钯化反应。此外，羟基还通过与相邻氯配体的氢键作用影响了所生成的泛影葡聚糖的结构和异构性。同样，在苯甲醛与烯丙基三丁基锡的不对称烯丙基化反应中，羟基功能也会带来更高的对映控制。通过单晶 X 射线衍射对配体和钯配合物的代表性实例进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1dt10357a